[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) | 59329-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II)
• 英文别名: PtCl₂(dppp)；[Pt(dppp)Cl2]；PtCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)；Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Cl2；dichloroplatinum;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 59329-00-9
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂P₂Pt
• 分子量: 678.437
• InChiKey: QXTUMDWLAWDSEX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stang, Peter J.; Cao, Danh H.; Saito, Shinichi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6273 - 6280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Ph2P(CH2)3PPh2)2Pt2(μ-SC4H6)](BF4)2 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双核三氢化铂配合物对噻吩的 C-S 键活化和部分氢化

  摘要：

  [(dppp)2Pt2H3]ClO4 [I, dppp = Ph2P(CH2)3PPh2] 被发现可以激活 C-S 键并导致噻吩的部分氢化。因此，I 与纯噻吩 (T) 在回流温度下反应生成 [(dppp)Pt(SC4H4-C,S)] (II) 和 [(dppp)2Pt2(μ-SC4H5-C,S)]ClO4 ( III) 摩尔比为 2:3。在甲苯或苯溶剂中的相同反应提供相同的配合物 II 和 III，但摩尔比为 1:9。在理论计算 (DFT) 的基础上解释了 II 和 III 的伴随形成，这提供了对反应机理的详细了解。因此，T 的存在导致 I 分解为 [(dppp)PtH2] 和 [(dppp)PtH(C4H4S-κS)]，该过程是随后两个反应途径的共同步骤。解散后，噻吩 C-S 键的活化产生 II 只涉及 [(dppp)PtH2] 的参与。然而，导致 III 的反应需要配位氢化物内部迁移到

  DOI：

  10.1002/ejic.200700932
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 、 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 生成 壬醛 、 2-甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  [MCl2(n Pr-N(Ph2P)2] (M = Pt, Pd) 配合物的合成和表征以及使用 [PtCl2(RN(Ph2P)2)] (R = 苄基，2-甲基吡啶， n Pr) 复合物

  摘要：

  [PtX2(nPr-N(Ph2P)2)] (X = Cl, I) 和 [PdCl2(RN(Ph2P)2)] {R = nPr, p-OMe(C6H4)} 含有氨基二膦 P,P-二齿配体。[PtCl2(RN(Ph2P)2)] 类型的配合物（其中 R = 苄基、2-甲基吡啶和 nPr）催化 1-辛烯的加氢甲酰化，尽管与含有小咬合角的类似化合物。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9374-x

文献信息

• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [PT（CSE 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[PT（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[PT（CSE 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[PT（PMe 2 Ph）2（CSE 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSE 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Platinum(II) and palladium(II) complexes derived from the monoanion of isatin (2,3-dihydroindole-2,3-dione, Hisat); crystal structure of cis-[Pt(isat)2(PPh3)2]
  作者：Justin M. Law、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a704803c

  日期：——

  A number of platinum(II) and palladium(II) complexes containing the monoanion of isatin (2,3-dihydroindole-2,3-dione, Hisat) have been synthesized by reaction of the metal halide complex with isatin, in the presence of triethylamine. The complexes have been characterised by NMR and IR spectroscopies and elemental analysis. A single-crystal X-ray diffraction study has been carried out on cis-[Pt(isat)2(PPh3)2], which shows two cis-isat ligands with their dicarbonyl functions pointing in opposite directions. Electrospray mass spectrometry was also used for characterisation; the complexes show a strong tendency to form aggregate ions with ammonium ions, and both mono- and di-cationic species are observed.

  多种含有吲哚-2,3-二酮（isatin，Hisat）单阴离子的铂(II)和钯(II)配合物通过在三乙胺存在下，金属卤化物与吲哚-2,3-二酮反应合成得到。这些配合物通过核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)以及元素分析进行了表征。对顺式-[Pt(isat)2(PPh3)2]进行了单晶X射线衍射研究，结果显示两个顺式isat配体其二羰基功能团指向相反方向。电喷雾质谱(ESI-MS)也被用于表征；结果表明这些配合物有形成带氨离子聚集离子的强烈趋势，同时观察到了单阳离子和双阳离子物种。
• Decarboxylation syntheses of transition metal organometallics
  作者：D. Anastasiou、G.B. Deacon、B.M. Gatehouse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99799-7

  日期：1987.8

  The complexes P](PPh3)L (L = py, 2,4-Me2C5H3N or 2,6-Me2C5H3N) and P]L2 [L2 = (Ph2PCH2)2 or (Ph2P)2(CH2)3] have been prepared by decarboxylation reactions between cis-PtCl2(PPh3)2 or PtCl2L2 and thallium(I) tetrafluorophthalate in boiling pyridine, or 2,4- or 2,6-dimethylpyridine. Reaction of cis-PtCl2(PPh3)2 with o-C6F4(CO2Tl)2 in pyridine at room temprature gives Pt[o-(O2C)2C6F4](PPh3)2, which undergoes

  络合物P ]（PPh 3）L（L = py，2,4-Me 2 C 5 H 3 N或2,6-Me 2 C 5 H 3 N）和P ] L 2 [L 2 =（Ph 2通过顺式-PtCl 2（PPh 3）2或PtCl 2 L 2之间的脱羧反应制备了PCH 2）2或（Ph 2 P）2（CH 2）3 ]。在沸腾的吡啶或2,4-或2,6-二甲基吡啶中的四氟邻苯二甲酸al（I）。室温下，吡啶中的顺式-PtCl 2（PPh 3）2与邻-C 6 F 4（CO 2 Tl）2反应得到Pt [ o-（O 2 C）2 C 6 F 4 ]（PPh 3）2，在没有溶剂的情况下于160–165°C进行脱羧，得到P ]（PPh 3）2。31 P NMR数据表明，在P中]（PPh 3 L络合物，三苯膦被反式转变为配位氧。L= 2.6-Me 2 C 5 H 3 N的氯仿溶剂合物的晶体结构显示a，b，c，d -Pt（O，C，PN）方平面立体化学，其中2
• The preparation and characterisation of platinum and palladium phosphine thiocarbonate complexes M(PR3)2(CS3) and Pt(PR3)2(CSeS2)
  作者：Steven A Aucott、Alexandra M.Z Slawin、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00295-3

  日期：2000.2

  Abstract Reaction of CS2 with NH3(liq) gives the (CS3)2− dianion which undergoes in situ reaction with MCl2(PR3)2 to give M(PR3)2(CS3). X-ray analysis of four examples (M=Pt, PR3=PMe3, PMe2Ph, PPh3, dppp) reveals square planar coordination with the [CS3]2− dianion being effectively in the same plane as the coordination sphere. The first example of a [CSeS2]2− complex is also reported.

  摘要CS2与NH3（liq）反应生成（CS3）2-二价阴离子，该二价阴离子与MCl2（PR3）2原位反应生成M（PR3）2（ ）。对四个示例（M = Pt，PR3 = PMe3，PMe2Ph，PPh3，dppp）的X射线分析显示，正方形平面配位与[ ] 2-二价阴离子有效地位于与配位球相同的平面中。还报道了[CSeS2] 2-复合物的第一个例子。
• A parahydrogen based NMR study of Pt catalysed alkyne hydrogenation
  作者：Marie Boutain、Simon B. Duckett、John P. Dunne、Cyril Godard、José M. Hernández、A. Jonathan Holmes、Iman G. Khazal、Joaquín López-Serrano

  DOI：10.1039/b925196k

  日期：——

  A parahydrogen based NMR study of the platinum(II) bis-phosphine triflate catalysed hydrogenation of alkynes in methanol reveals that platinum bis-phosphine alkyl cations and methanol functionalised platinum bis-phosphine alkylether cations, are responsible for the observed alkene and vinylether products.

  基于顺磁氢的核磁共振研究揭示了在甲醇中，铂(II)双膦三氟甲磺酸盐催化炔烃氢化反应中，铂双膦烷基正离子和甲醇功能化的铂双膦烷醚正离子是观察到的烯烃和乙烯基醚产物的责任中心。