S-methyl-N-butyloxycarbonyl-L-cysteine ethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl-N-butyloxycarbonyl-L-cysteine ethylamide
• 英文别名: butyl N-[(2R)-1-(ethylamino)-3-methylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: FYSJWHFFSBPOHK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N-butyloxycarbonyl-L-cysteine ethylamide 、 乙醚 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到S-methyl-L-cysteine ethylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cysteine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及S-烷基半胱氨酸及其制备方法。根据这项发明的化合物预计可用作治疗肝功能衰竭的药物。

  公开号：

  US04440788A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基L)-S-甲基-L-半胱氨酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 乙胺 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以to give 5.17 g of S-methyl-N-butyloxycarbonyl-L-cysteine ethylamide (70% yield), m.p. 106°-7° C.的产率得到S-methyl-N-butyloxycarbonyl-L-cysteine ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Cysteine derivatives

  摘要：

  本发明涉及S-烷基半胱氨酸及其制备方法。本发明所述化合物预计可作为治疗肝功能衰竭的药物。

  公开号：

  US04440788A1

文献信息

• CYSTEINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0051682A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  S-alkylcysteines and method for producing them. The compounds may be useful as an agent for treating a hepar disease.

  S-烷基半胱氨酸及其生产方法。 这些化合物可用作治疗肝病的药物。
• US4440788A
  申请人：——

  公开号：US4440788A

  公开（公告）日：1984-04-03
• Cysteine derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04440788A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  This invention relates to S-alkylcysteines and processes for preparing same. The compounds according to this invention are expected to be applicable as therapeutic agents for hepatic failures.

  这项发明涉及S-烷基半胱氨酸及其制备方法。根据这项发明的化合物预计可用作治疗肝功能衰竭的药物。