ethyloxonium | 18639-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyloxonium
• 英文别名: Ethanol;hydron
• CAS: 18639-79-7
• 化学式: C₂H₇O
• 分子量: 47.077
• InChiKey: LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyloxonium 在 phosphotungstic acid 、 乙醇 作用下， 生成 乙醚
  参考文献：
  名称：

  Lee, Kwan Young; Arai, Takeo; Nakata, Shin-Ichi, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 8, p. 2836 - 2842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 ethyloxonium
  参考文献：
  名称：

  Emsley, John; Gold, Victor; Hibbert, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1279 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Properties and reactions of organometallic fragments in the gas phase. Ion beam studies of hydridoiron(1+) ion
  作者：L. F. Halle、F. S. Klein、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00321a010

  日期：1984.5

  Analyse des seuils pour les reactions de Fe + avec H 2 et D 2 . Formation de FeD + . Etude des reactions de FeH + avec plusieurs alcools, aldehydes, ethers et alcanes

  分析 des seuls pour les 反应 de Fe + avec H 2 et D 2 。形成 de Fed + 。FeH + avec plusieurs alcools, aldehydes, ethers et alcanes反应练习曲
• Unconventional ionic hydrogen bonds. 2. NH+.cntdot..cntdot..cntdot..pi.. Complexes of onium ions with olefins and benzene derivatives
  作者：Michael Meot-Ner、Carol A. Deakyne

  DOI：10.1021/ja00288a034

  日期：1985.1

  des energies de dissociation des agregats formes par NH 4 + ou MeNH 3 + avec C 2 H 4 et des derives du benzene. Comparaison aux calculs de initio pour NH 4 + avec C 2 H 4 , C 6 H 6 et C 6 H 5 F: interaction electrostatique predominante

  测定实验性能量去离解和聚集体形成 par NH 4 + ou MeNH 3 + avec C 2 H 4 et des 衍生出二苯。Comparaison aux calculs de initio pour NH 4 + avec C 2 H 4 , C 6 H 6 et C 6 H 5 F：相互作用静电占优势
• Proton affinity measurements using ion mobility spectrometry
  作者：Mahmoud Tabrizchi、Saeed Shooshtari

  DOI：10.1016/s0021-9614(02)00316-6

  日期：2003.6

  Abstract Relative proton affinities are usually measured by means of high pressure mass spectrometry. In this work ion mobility spectrometry was used to determine proton affinities. The standard molar enthalpy change ΔH0M for the reaction MH++N⇌M+NH+ was found to be: −(56.3±0.8) kJ · mol −1 , when M was ethyl acetate and N ethanol; −(27.8±0.5) kJ · mol −1 , when M was acetophenone and N ethyl acetate;

  摘要 相对质子亲和力通常通过高压质谱法测量。在这项工作中，离子迁移谱用于确定质子亲和力。发现MH++N⇌M+NH+反应的标准摩尔焓变ΔH0M为： -(56.3±0.8) kJ · mol -1 ，当M为乙酸乙酯和N乙醇时；-(27.8±0.5) kJ · mol -1 ，当M为苯乙酮和N乙酸乙酯时；-(10.6±0.2) kJ · mol -1 ，当M为环庚酮和N乙酸乙酯时；-(66.1±1.2) kJ·mol -1 ，当M为甲基膦酸二甲酯和N乙酸乙酯时；并且，-(56.7±0.9) kJ · mol -1 ，当M是甲基膦酸二甲酯和N环庚酮时。这些值在内部是一致的，并且与高压质谱法获得的结果非常一致。基于环庚酮和乙酸乙酯的质子亲和力，
• Experimental Determination of Activation Energies for Gas-Phase Ethyl and <i>n</i>-Propyl Cation Transfer Reactions
  作者：Travis D. Fridgen、Terry B. McMahon

  DOI：10.1021/jp013874w

  日期：2002.10.1

  Alkyl cation transfer reactions between ethanol and protonated ethanol and ethanol and protonated propionitrile, as well as between n-propanol and protonated n-propanol have been investigated experimentally by low-pressure Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometry. The two ethyl cation transfer reactions were found to be the dominant reaction channels with association being

  已经通过低压傅里叶变换离子回旋共振（FT-ICR）质谱法实验研究了乙醇与质子化乙醇和乙醇与质子化丙腈之间以及正丙醇和质子化正丙醇之间的烷基阳离子转移反应。发现两个乙基阳离子转移反应是主要的反应通道，而缔合只是次要的反应途径。发现正丙基阳离子转移反应与缔合途径竞争，产生约 50:50 的质子化二正丙基醚和正丙醇的质子结合二聚体的混合物，具体取决于温度和压力。对于乙醇/质子化乙醇、乙醇/质子化丙腈，活化焓确定为 -16.1 ± 0.8、-17.5 ± 0.8 和 -15.7 ± 0.9 kJ mol-1，和正丙醇/质子化正丙醇烷基阳离子转移反应，分别。发现激活的熵基本相同，-121 ± 28 J K-1 m...
• Consecutive Infrared Multiphoton Dissociations in a Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometer
  作者：D. Scott Tonner、Terrance B. McMahon

  DOI：10.1021/ac970727e

  日期：1997.12.1

  shown to be much more energy selective than CID. Photodissociation of C(2)H(5)OH(2)(+) ion produces the lowest energy product ion exclusively, even though the two product channels differ only by approximately 5 kcal/mol. Low-energy CID, however, produces a mixture of C(2)H(5)(+) and H(3)O(+) products in the ratio of 1.3:1. Hence, the higher energy pathway (C(2)H(5)(+)) is substantially favored. The current

  可以在傅立叶变换离子回旋共振质谱仪（FTICR）中观察到连续红外多光子解离（IRMPD）。这与以前使用CID的MS（n）（）实验的IRMPD等效。这项工作提出了一种多用途的技术，使用双稳态快门在0.1-1000 s持续时间的多个照射周期内，对连续波（CW）CO（2）激光进行开和关门控制。连续的光解离，直到MS（4），证明了与质子结合的二聚体二乙醚和所得的碎片离子。光电产品在FTICR电池的中心附近形成，从而提高了产品离子的回收效率。这与在整个FTICR单元中形成的CID产品不同，从而导致重新隔离/检测问题。由于使用低强度CW而产生的碎片 红外激光辐射被证明比CID具有更高的能量选择性。即使两个产物通道仅相差约5 kcal / mol，C（2）H（5）OH（2）（+）离子的光解离也只能产生最低能量的产物离子。但是，低能CID会以1.3：1的比例生成C（2）H（5）（+）和H（3）O（+）产品