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5-((4Z,6E)-7-Methoxy-3,3-dimethyl-hepta-4,6-dienyl)-4-methyl-5H-furan-2-one
5-((4Z,6E)-7-Methoxy-3,3-dimethyl-hepta-4,6-dienyl)-4-methyl-5H-furan-2-one | 114375-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((4Z,6E)-7-Methoxy-3,3-dimethyl-hepta-4,6-dienyl)-4-methyl-5H-furan-2-one
英文别名
2-[(4Z,6E)-7-methoxy-3,3-dimethylhepta-4,6-dienyl]-3-methyl-2H-furan-5-one
CAS
114375-39-2
化学式
C
15
H
22
O
3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
VPIKJAIBTNEZGV-YBMVAOSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
382.1±15.0 °C(Predicted)
密度:
0.998±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-Dimethyl-4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-butyraldehyde
114273-59-5
C
11
H
16
O
3
196.246
反应信息
作为反应物:
描述:
5-((4Z,6E)-7-Methoxy-3,3-dimethyl-hepta-4,6-dienyl)-4-methyl-5H-furan-2-one
在
对甲苯磺酸
、
苯硫酚
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
manganese(IV) oxide
、
四氧化锇
、 lithium aluminium tetrahydride 、
苯基氯化硒
、
sodium hydrogen telluride
、
pyridine-SO3 complex
、
十二/十四烷基二甲基氧化胺
、
三丁基膦
、 Ra-Ni(W-2) 、
硼烷-叔丁基胺
、
硫化氢
、
lithium methanolate
、
四丁基氟化铵
、
双氧水
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
calcium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
六甲基磷酰三胺
、
高氯酸
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
二甲基亚砜
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
、
叔丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 465.42h, 生成
(+/-)-forskolin
参考文献:
名称:
(.+-.)-forskolin 的全合成
摘要:
通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal
DOI:
10.1021/ja00219a058
作为产物:
描述:
2,2-Dimethyl-4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-butyraldehyde
以76%的产率得到
参考文献:
名称:
HASHIMOTO, SHUN-ICHI;SAKATA, SHINJI;SONEGAWA, MOTOHARU;IKEGAMI, SHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3670-3672
摘要:
DOI:
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