2-chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one | 73923-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-Chloro-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 73923-18-9
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: KODDSHDLXJLETK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  192.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 甲基环戊烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetic acid ester derivatives for the manufacture of

  摘要：

  这项发明涉及一种用于制备以下化合物的新型工艺：其中R.sup.1表示C.sub.1-5-烷基，特别是甲基、乙基、丙基或异丙基，基团R.sup.2分别独立地代表氢或C.sub.1-5-烷基，特别是氢或甲基、乙基、丙基或异丙基。该工艺的特点在于，化合物的公式为：其中R代表C.sub.1-4-烷氧基、氯、溴或C.sub.1-4-烷酰氧基，R.sup.1和R.sup.2具有上述含义，R.sup.3代表C.sub.1-4-烷基。经水解和醛缩反应处理化合物后，其中R=C.sub.1-4-烷氧基时，反应产物随后经酸处理。这些化合物I大多数是已知的调味物质。

  公开号：

  US04892966A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 二甲基二环氧乙烷 、 Amberlyst 15 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  A mild preparation of α-halo-α,β-enones from cyclic enones

  摘要：

  A simple one pot procedure for the selective transformation of cyclic enones into cr-halo-a,P-enones is reported using dimethyldioxirane and metal halides / Amberlyst 15. The method appears particulary appealing for the preparation of labelled molecules for use with the CMIA techinique. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01213-7

文献信息

• Cerium(III) chloride mediated regioselective synthesis of cyclic α-chloro-α,β-enones and α-chloro-β-hydroxy ketones
  作者：Antonio Garrido Montalban、Lars-Oliver Wittenberg、Alexander McKillop

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01129-6

  日期：1999.8

  Reaction of cyclic α,β-epoxy ketones with Ce(III) chloride under hydrous or anhydrous conditions yields the corresponding cyclic α-chloro-α,β-enones or cyclic α-chloro-β-hydroxy ketones, respectively.

  在含水或无水条件下，环状α，β-环氧酮与氯化铈（Ⅲ）的反应分别产生相应的环状α-氯-α，β-烯酮或环状α-氯-β-羟基酮。
• Synthetic elaboration of diosphenols. 2. Manifold pathways in the reaction of cyclotene dimethylthiocarbamate with halide ion
  作者：Anthony A. Ponaras、Omer Zaim

  DOI：10.1021/jo00234a025

  日期：1987.12
• PONARAS, ANTHONY A.;ZAIM, OMER, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5630-5633
  作者：PONARAS, ANTHONY A.、ZAIM, OMER

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON $g(a)-HYDROXYCARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme

  公开号：EP0245315A1

  公开（公告）日：1987-11-19
• US4892966A
  申请人：——

  公开号：US4892966A

  公开（公告）日：1990-01-09