3-(4-溴苯基)环丁烷酮 | 254892-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)环丁烷酮
• 中文别名: 3-(4-溴苯基)环丁酮
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)cyclobutanone
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 254892-91-6
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• mdl: MFCD04038979
• 分子量: 225.085
• InChiKey: FOQRHYVNXUDNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)环丁烷酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [4-(6,8-Dioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Dihydroxyborylphenyl Analogues of 1-Aminocyclobutanecarboxylic Acids:  Potential Boron Neutron Capture Therapy Agents

  摘要：

  A series of 4-dihydroxyborylphenyl analogues of an unnatural alpha-amino acid, 1-aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC), was synthesized. Varying numbers of methylene units were introduced between the 4-boronophenyl and ACBC moieties in order to introduce different degrees of lipophilicity into the molecules. The key step in the syntheses was the preparation of the precursor p-boronophenyl-substituted cyclobutanones which were subsequently converted to the desired amino acids via the Bucherer-Strecker reaction.

  DOI：

  10.1021/jo990878c
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-溴苯基)环丁烷酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化磺酰肼磺酰化环丁酮肟酯

  摘要：

  已开发出铜催化的环丁酮肟酯与磺酰肼的自由基交叉偶联。事实证明，铜基催化体系对于环丁酮肟的 C-C 键的裂解和涉及持久性磺酰基金属自由基中间体的选择性 C-S 键形成至关重要。该协议的特点是低成本的催化系统，它不需要配体、碱或有毒的氰化物盐，并通过使用容易获得的起始材料以及广泛的底物范围，为各种不同的取代物提供了一种有效的方法含氰基砜。

  DOI：

  10.1055/a-1516-8481

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• C(sp ³ )–H methylation enabled by peroxide photosensitization and Ni-mediated radical coupling
  作者：Aristidis Vasilopoulos、Shane W. Krska、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1126/science.abh2623

  日期：2021.4.23

  candidate associated with addition of a single methyl group. We report a synthetic method that enables direct methylation of C(sp3)–H bonds in diverse drug-like molecules and pharmaceutical building blocks. Visible light–initiated triplet energy transfer promotes homolysis of the O–O bond in di-tert-butyl or dicumyl peroxide under mild conditions. The resulting alkoxyl radicals undergo divergent reactivity

  “神奇甲基”效应描述了与添加单个甲基相关的候选药物的效力、选择性和/或代谢稳定性的变化。我们报告了一种合成方法，可以直接甲基化各种药物样分子和药物构件中的 C(sp 3 )–H 键。在温和条件下，可见光引发的三重态能量转移促进二叔丁基或过氧化二异丙苯中O-O键的均裂。产生的烷氧基自由基经历不同的反应性，要么从底物 C-H 键进行氢原子转移，要么通过 β-甲基断裂生成甲基自由基。这些步骤的相对速率可以通过改变反应条件或过氧化物取代基来调节，以优化由镍介导的底物和甲基自由基的交叉偶联产生的甲基化产物的产率。
• Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation Catalyzed by Palladium(II) Complexes with Chiral <i>P,N</i>-Ligands
  作者：Andrei V. Malkov、Frédéric Friscourt、Mark Bell、Martin E. Swarbrick、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo800246g

  日期：2008.6.1

  Asymmetric Baeyer–Villiger reaction of symmetrical cyclobutanones 1a−j with urea−hydrogen peroxide (UHP) can be catalyzed by a complex of Pd(II) and the new terpene-derived P,N-ligand 7. The resulting lactones 2a−j were obtained in high yields and with good enantioselectivity (≤81% ee).

  对称cyclobutanones的不对称拜尔-维利格反应1A - Ĵ与脲-过氧化氢（UHP）可以通过一个复杂的Pd（II）和新的萜烯衍生的催化P，ñ -配体7。得到的内酯2a - j以高收率和良好的对映选择性（≤81％ee）获得。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING TRIAZOLE GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE DE TRIAZOLE
  申请人：ORFAN BIOTECH INC

  公开号：WO2021142155A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure provides processes for preparing 1,2,3-triazole-4-carboxylic acid related compounds of formulae (I) and (II) via a Suzuki coupling reaction. The Suzuki coupling reaction is achieved by coupling a compound of formula (IV), a boron-containing derivative of 1,2,3-triazole-4-carboxylate, with a cycloalkyl phenyl halide or sulfonate of formula (V).

  本公开提供了通过Suzuki偶联反应制备式(I)和(II)的1,2,3-三唑-4-羧酸相关化合物的方法。Suzuki偶联反应是通过将式(IV)化合物，即1,2,3-三唑-4-羧酸酯的硼衍生物，与式(V)的环烷基苯基卤代物或磺酸酯偶联来实现的。