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4-(二氟甲氧基)-3-乙氧基苯甲醛 | 162401-73-2

中文名称
4-(二氟甲氧基)-3-乙氧基苯甲醛
中文别名
4-二氟甲氧基-3-乙氧基苯甲醛
英文名称
4-(difluoromethoxy)-ethoxybenzaldehyde
英文别名
4-(difluoromethoxy)-3-ethoxybenzaldehyde;3-Ethoxy-4-difluoromethoxybenzaldehyde
4-(二氟甲氧基)-3-乙氧基苯甲醛化学式
CAS
162401-73-2
化学式
C10H10F2O3
mdl
MFCD03412216
分子量
216.184
InChiKey
GYRYHZYEFPCQIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5031fc7cbd9a3f85238d3b9a7973f63b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-DIABETIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND METHOD TO TREAT DIABETES
    [FR] COMPOSÉS ANTI-DIABÉTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    摘要:
    描述了一种化合物I的化合物,以及含有这些化合物中的一个或多个的抗高血糖药物组合物,以及使用这些化合物和/或组合物治疗糖尿病的方法。本文还披露了一种用于治疗糖尿病的药物组合物,该组合物包括本文披露的一种化合物的抗高血糖有效量,或其药学上适当的盐,与药用载体结合。
    公开号:
    WO2015142670A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙基香兰素sodium chlorodifluoroacetatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以19%的产率得到4-(二氟甲氧基)-3-乙氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP3590924B1
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文献信息

  • PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Christ D. Andreas
    公开号:US20080064697A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A,R1至R5如规范中所定义,G是规范中定义的吡啶,喹啉或嘧啶基团,以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
  • New steroid α,β-unsaturated ketones as chiral components of induced cholesteric liquid crystal systems
    作者:F. G. Yaremenko、N. S. Pivnenko、L. A. Kutulya、Zh. A. Kondratyuk、N. B. Novikova、N. I. Shkolnikova
    DOI:10.1007/s11172-009-0137-9
    日期:2009.5
    LC-1289 and E63 containing the studied CAd in very low concentrations (≤10–11 mol.%) have selective light reflection in the visible spectral region. The helical twisting power of the studied α,β-unsaturated ketones is determined by the combined influence of the anisotropy of polarizability of CAd molecules and specific features of their molecular shape.
    合成了新的 (E)-16-亚芳基衍生物 3β-羟基雄激素-5-en-17-one 及其在亚芳基片段中含有不同取代基的乙酸酯。合成的手性化合物在引入向列液晶 (LC) 4-氰基-4'-戊基联苯 (5CB) 和多组分混合物 E63 和 LC-1289 后诱导螺旋超分子排序的能力(它们的螺旋扭曲能力)由宽的中间相间隔。分析了所研究的手性添加剂 (CAd) 的螺旋扭曲能力对其分子结构的依赖性。合成的醋酸盐显示出最高的螺旋扭曲力(44.6-67.1 μm-1)。发现基于 LC-1289 和 E63 的复合材料含有非常低浓度(≤10-11 mol. %) 在可见光谱区有选择性的光反射。所研究的 α,β-不饱和酮的螺旋扭曲能力是由 CAd 分子极化率的各向异性及其分子形状的特定特征的综合影响决定的。
  • [DE] FLUORALKOXY SUBSTITUIERTE BENZAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ZYKLISCH-NUKLEOTID PHOSPHODIESTERASE-INHIBITOREN<br/>[EN] FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USE AS CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZAMIDES A SUBSTITUANTS FLUOROALCOXY ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE NUCLEOTIDIQUE CYCLIQUE
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
    公开号:WO1995001338A1
    公开(公告)日:1995-01-12
    (DE) Verbindungen der Formel (I), worin einer der Substituenten R1 und R2 Wasserstoff, 1-6C-Alkoxy, 3-7C-Cycloalkoxy, 3-7C-Cycloalkylmethoxy, Benzyloxy oder ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes 1-4C-Alkoxy, und der andere ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes 1-4C-Alkoxy bedeutet, und R3 Phenyl, Pyridyl, durch R31, R32 und R33 substituiertes Phenyl oder durch R34, R35, R36 und R37 substituiertes Pyridyl bedeutet, wobei R31 Hydroxy, Halogen, Cyano, Carboxyl, Trifluormethyl, 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy, 1-4C-Alkoxycarbonyl, 1-4C-Alkylcarbonyl, 1-4C-Alkylcarbonyloxy, Amino, Mono- oder Di-1-4C-Alkylamino oder 1-4C-Alkylcarbonylamino, R32 Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Amino, Trifluormethyl, 1-4C-Alkyl oder 1-4C-Alkoxy, R33 Wasserstoff, Halogen, 1-4C-Alkyl oder 1-4C-Alkoxy, R34 Hydroxy, Halogen, Cyano, Carboxyl, 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy, 1-4C-Alkoxycarbonyl oder Amino, R35 Wasserstoff, Halogen, Amino oder 1-4C-Alkyl, R36 Wasserstoff oder Halogen und R37 Wasserstoff oder Halogen bedeutet, sind neue wirksame Bronchialtherapeutika.(EN) Compounds of formula (I), in which one of the substituents R1 or R2 stands for hydrogen, 1-6C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy, benzyloxy or totally or partially fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, and the other stands for totally or partially fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, and R3 stands for phenyl, pyridyl, R31, R32 and R33- substituted phenyl or R34, R35, R36 and R37- substituted pyridyl, in which R31 stands for hydroxy, halogen, cyano, carboxyl, trifluoromethyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxycarbonyl, 1-4C-alkylcarbonyl, 1-4C-alkylcarbonyloxy, amino, mono- or di-1-4C-alkylamino or 1-4C-alkylcarbonylamino; R32 stands for hydrogen, hydroxy, halogen, amino, trifluoromethyl, 1-4C-alkyl or 1-4C-alkoxy; R33 stands for hydrogen, halogen, 1-4C-alkyl or 1-4C-alkoxy; R34 stands for hydroxy, halogen, cyano, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxycarbonyl or amino; R35 stands for hydrogen, halogen, amino or 1-4C-alkyl; R36 stands for hydrogen or halogen; and R37 stands for hydrogen or halogen. These compounds constitute new effective bronchotherapeutic drugs.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) qui sont de nouveaux agents thérapeutiques efficaces pour les maladies bronchiques, formule dans laquelle un des substituants R1 et R2 désigne hydrogène, alcoxy 1-6C, cycloalcoxy 3-7C, cycloalkylméthoxy 3-7C, benzyloxy ou alcoxy 1-4C substitué en totalité ou partiellement par fluor, et R3 désigne phényle, pyridyle, phényle substitué par R31, R32 et R33 ou pyridyle substitué par R34, R35, R36 et R37, R31 désignant hydroxy, halogène, cyano, carboxyle, trifluorométhyle, alkyle 1-4C, alcoxy 1-4C, alcoxy-1-4C-carbonyle, alkyle 1-4C-carbonyle, alkyle 1-4C-carbonyloxy, amino, mono ou dialkyle 1-4C amino ou alkyle 1-4C-carbonylamino, R32 désignant hydrogène, hydroxy, halogène, amino, trifluorométhyle, alkyle 1-4C ou alcoxy 1-4C, R33 désignant hydrogène, halogène, alkyle 1-4C ou alcoxy 1-4C, R34 désignant hydroxy, halogène, cyano, carboxyle, alkyle 1-4C, alcoxy 1-4C, alcoxycarbonyle 1-4C ou amino, R35 désignant hydrogène, halogène, amino ou alkyle 1-4C, R36 désignant hydrogène ou halogène et R37 désignant hydrogène ou halogène.
    化合物的结构式为(I),其中一个取代基R1或R2代表氢、1-6C-烷氧基、3-7C-环烷氧基、3-7C-环烷基甲氧基、苄氧基或完全或部分由氟取代的1-4C-烷氧基,另一个取代基代表完全或部分由氟取代的1-4C-烷氧基,R3代表苯基、吡啶基、通过R31、R32和R33取代的苯基或通过R34、R35、R36和R37取代的吡啶基,其中R31代表羟基、卤素、氰基、羧基、三氟甲基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧羰基、1-4C-烷基羰基、1-4C-烷基羰氧基、氨基、单-或双-1-4C-烷基氨基或1-4C-烷基羰基氨基;R32代表氢、羟基、卤素、氨基、三氟甲基、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基;R33代表氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基;R34代表羟基、卤素、氰基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧羰基或氨基;R35代表氢、卤素、氨基或1-4C-烷基;R36代表氢或卤素;R37代表氢或卤素。这些化合物是新型有效的支气管治疗药物。
  • Fluoroalkoxy-substituted 1,3-dihydro-isoindolyl compounds and their pharmaceutical uses
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US20040204448A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using these compounds and compositions in mammals for treatment or prevention of diseases associated with PDE4.
    本发明涵盖了新型化合物、药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、包合物、对映体、非对映体、外消旋体或其立体异构体混合物,这些化合物的制药组合物,以及在哺乳动物中使用这些化合物和组合物治疗或预防与PDE4相关的疾病的方法。
  • FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-ISOINDOLYL COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
    申请人:MULLER George W.
    公开号:US20110124645A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using these compounds and compositions in mammals for treatment or prevention of diseases associated with PDE4.
    该发明涵盖了新型化合物、药用盐、水合物、溶剂合物、笼合物、对映体、非对映体、混合物或其立体异构体的混合物,这些化合物的药物组成物以及在哺乳动物中用于治疗或预防与PDE4相关疾病的方法。
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