eburnamonine-17α-xanthogenate | 113883-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: eburnamonine-17α-xanthogenate
• CAS: 113883-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 400.566
• InChiKey: ZIONXBNAMKUKEK-DYHNYNMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eburnamonine-17α-xanthogenate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到长春布宁
  参考文献：
  名称：

  与吲哚衍生物-LV的反应。：两种长春胺对映体的对映异构路线

  摘要：

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86785-5
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-2-formyl-1.1-cyclopropandicarbonsaeure-dimethylester 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 tetraethylammonium borohydride 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 eburnamonine-17α-xanthogenate
  参考文献：
  名称：

  与吲哚衍生物-LV的反应。：两种长春胺对映体的对映异构路线

  摘要：

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86785-5

文献信息

• Reactions with indole derivatives-LV.
  作者：Khalida Hakam、Marion Thielmann、Thomas Thielmann、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86785-5

  日期：1987.1

  The enantioselective synthesis of the tetracyclic lactam is reported which by enantiodivergent techniques is converted into (+)- as well as (-)-vincamine via the corresponding eburnamonine enantiomers.

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。