3-(4-bromo)-phenylglutaric acid anhydride | 1137-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(4-bromo)-phenylglutaric acid anhydride
• 英文别名: 3-(4-bromo-phenyl)-pentanedioic acid anhydride；3-(4-bromophenyl)glutaric anhydride；3-<4-Brom-phenyl>-glutarsaeure-anhydrid；3-(4'-Bromphenyl)glutarsaeureanhydrid；3-p-Bromphenylglutarsaeureanhydrid；4-(4-bromophenyl)oxane-2,6-dione
• CAS: 1137-61-7
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: UVZKTNHKBFICNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo)-phenylglutaric acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₅₂H₇₈N₈O₄*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.33h， 生成 C₁₇H₂₂BrNO₅
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785
• 作为产物：
  描述：

  b-(4-溴苯基)戊二酸 在 乙酸酐 作用下， 以83%的产率得到3-(4-bromo)-phenylglutaric acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• A one-pot synthesis of 3-arylglutaric anhydrides by reaction of ketene with aromatic aldehydes and ketones
  作者：Hirokazu Matsunaga、Kiyoshi Ikeda、Ken-ichi Iwamoto、Yumiko Suzuki、Masayuki Sato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.193

  日期：2009.5

  Aromatic aldehydes and ketones react with ketene under Lewis acid catalysis to produce β-lactones, which in situ react with another molecule of ketene to produce 3-arylglutaric anhydrides. The mechanism, scope, and limitation of this one-pot synthesis of 3-substituted glutaric anhydrides are discussed.

  芳香醛和酮在路易斯酸催化下与烯酮反应生成β-内酯，后者与另一种烯酮分子原位反应生成3-芳基戊二酸酐。讨论了这种一锅法合成3-取代戊二酸酐的机理，范围和局限性。
• [DE] DIACYLHYDRAZINDERIVATE<br/>[EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001005753A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Diacylhydrazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin X, Y, Z, R?1, R2 und R3¿, die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.

  通用式（I）的二酰肼衍生物，其中X，Y，Z，R?1，R2和R3¿具有专利权要求1中所述的含义，以及其生理上无害的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓，心肌梗塞，冠心病，动脉粥样硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管新生维持或传播的病理过程。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives useful as NOS inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020032191A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式1中的6-苯基吡啶-2-基胺衍生物， 其中G，R1和R2如规范中所定义，具有作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病的用途。