甲磺酸比托特罗 | 30392-41-7

• 物质功能分类: 原料药 - 呼吸系统用药 - 平喘药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 甲磺酸比托特罗
• 英文名称: bitolterol mesilate
• 英文别名: bitolterol；(tert-butyl)(β-hydroxy-3,4-bis(p-toluoyloxy)phenethyl)ammonium methanesulfonate；effectin；Tornalate；bitolterol mesylate；biterol；N-(2-{3,4-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]phenyl}-2-hydroxyethyl)-2-methylpropan-2-aminium mesylate；[2-[3,4-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]phenyl]-2-hydroxyethyl]-tert-butylazanium;methanesulfonate
• CAS: 30392-41-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 557.665
• InChiKey: HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：Bitolterol 在美国已不再销售。尽管没有关于在哺乳期通过口服或吸入器使用bitolterol的已发表数据，但与其密切相关的药物特布他林的数据表明，预计只有很少量会被分泌到母乳中。几篇综述的作者和一个专家小组都认为，在哺乳期间使用吸入性支气管扩张剂是可以接受的，因为使用后生物利用度低，母体血清水平也低。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发表信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Bitolterol is no longer marketed in the US. Although no published data exist on the use of bitolterol by mouth or inhaler during lactation, data from the closely related drug, terbutaline, indicate that very little is expected to be excreted into breastmilk. The authors of several reviews and an expert panel agree that use of inhaled bronchodilators is acceptable during breastfeeding because of the low bioavailability and maternal serum levels after use. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：静脉-大鼠 LD50: 44 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 4116 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解排出有毒硫氧化物和氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸比托特罗 、 对甲基苯甲酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 [4-[2-(tert-butylamino)-1-(4-methylbenzoyl)oxyethyl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyphenyl] 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  3(Hydroxy or hydroxymethyl)-4(hydroxy)-.alpha.-(aminomethyl)benzyl

  摘要：

  3-(羟基或羟甲基)-4-羟基-α-(氨甲基)苄基醇的单酯、二酯和三酯，通过涉及还原相应的单酯和二酯酮的方法获得，对于在恒温哺乳动物中产生交感兴奋效果，如支气管扩张，具有低心血管刺激作用的长效果是有用的。

  公开号：

  US04138581A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(p-toluyloxy)phenyl N-(tert-butyl)aminomethyl ketone hydrochloride 、 硼氢化钠 、 甲烷磺酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TULLAR B. F.; MINATOYA H.; LORENZ R. R., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 6, 834-838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。