5,5'-(1,4-phenylene)bis[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-(1,4-phenylene)bis[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-[4-[2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]phenyl]-3-phenylpyrazole；1-(4-methoxyphenyl)-5-[4-[2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]phenyl]-3-phenylpyrazole
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄O₂
• 分子量: 574.682
• InChiKey: ZJLIGKAEQZLQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 、 1,4-二氯苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,5'-(1,4-phenylene)bis[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Direct Arylation of Sydnones with Aryl Chlorides toward Highly Substituted Pyrazoles

  摘要：

  The direct arylation of the C4 position of both N-alkyl- and N-arylsydnones with aryl/heteroaryl chlorides has been realized. The reaction is quite general and allows access to a wide range of 4-substituted sydnones. Yields of more challenging substrates can be improved through the use of aryl bromides.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00143

文献信息

• Direct Arylation of Sydnones with Aryl Chlorides toward Highly Substituted Pyrazoles
  作者：Andrew W. Brown、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00143

  日期：2015.2.20

  The direct arylation of the C4 position of both N-alkyl- and N-arylsydnones with aryl/heteroaryl chlorides has been realized. The reaction is quite general and allows access to a wide range of 4-substituted sydnones. Yields of more challenging substrates can be improved through the use of aryl bromides.