1,2,4,5-tetra-p-tolyl-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra-p-tolyl-benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrakis(4-methylphenyl)benzene
• 化学式: C₃₄H₃₀
• 分子量: 438.612
• InChiKey: PJZGAAZFPXZCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra-p-tolyl-benzene 在 2-巯基吡啶 、 yttrium(III) oxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氧气 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) chloride 、 丁二酸二甲酯 作用下， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种制备多联苯多酸单体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。

  公开号：

  CN107759460A
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-dimethyl-4',4'-di-p-tolyl-4'H-1,1':1',1''-terphenyl 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 反应 26.5h， 以98%的产率得到1,2,4,5-tetra-p-tolyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  用于通过 1,4-环己二烯逐步合成 1,2,4,5-四芳基苯的环丙烯

  摘要：

  本文介绍了一种从环丙烯合成 1,2,4,5-四芳基苯衍生物的合成方法。路易斯酸介导的环丙烯二聚反应得到三环[3.1.0.0 2,4 ]己烷衍生物。随后在无溶剂条件下进行热开环反应，得到带有季碳的 1,4-环己二烯。新的 Br 2介导的 1,4-环己二烯的氧化重排以高至优异的产率产生 1,2,4,5-四芳基苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01261

文献信息

• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions in a Solkane365/227/Ethanol Blend at Ambient Temperature
  作者：Xiu-Hua Xu、Ayaka Azuma、Akihiro Kusuda、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101783

  日期：2012.3

  An environmentally benign solvent system, Solkane365/227/ethanol blend, was developed for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl boronic acids and aryl halides. The reaction is quite general and gives excellent yields for various aryl, heteroaryl, and fluoroaryl boronic acids or halides. Interestingly, this system also allows the synthesis of polyaryls.

  一种环境友好的溶剂系统，Solkane365/227/乙醇混合物，被开发用于芳基硼酸和芳基卤化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该反应非常普遍，对各种芳基、杂芳基和氟芳基硼酸或卤化物的产率都非常好。有趣的是，该系统还允许合成多芳基化合物。
• 一种制备多联苯多酸单体的方法
  申请人：朱翠英

  公开号：CN107759460A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。
• Shape Selectivity by Guest-Driven Restructuring of a Porous Material
  作者：J. E. Warren、C. G. Perkins、K. E. Jelfs、P. Boldrin、P. A. Chater、G. J. Miller、T. D. Manning、M. E. Briggs、K. C. Stylianou、J. B. Claridge、M. J. Rosseinsky

  DOI：10.1002/anie.201307656

  日期：2014.4.25

  A flexible metal‐organic framework selectively sorbs para‐ (pX) over meta‐xylene (mX) by synergic restructuring around pX coupled with generation of unused void space upon mX loading. The nature of the structural change suggests more generally that flexible structures which are initially mismatched in terms of fit and capacity to the preferred guest are strong candidates for effective molecular separations

  柔性金属有机框架通过围绕 pX 的协同重组以及 mX 加载时生成未使用的空隙空间，选择性地吸附对(pX) 而非间二甲苯 (mX ) 。结构变化的性质更普遍地表明，最初在与首选客体的配合和容量方面不匹配的柔性结构是有效分子分离的有力候选者。
• An air-stable, well-defined palladium–BIAN–NHC chloro dimer: a fast-activating, highly efficient catalyst for cross-coupling
  作者：Jin Zhang、Tao Li、Xue Li、Gaopeng Zhang、Shuai Fang、Wenxuan Yan、Xiangyang Li、Xiufang Yang、Yangmin Ma、Michal Szostak

  DOI：10.1039/d2cc02253b

  日期：——

  We report the synthesis, characterization and reactivity of an air-stable, well-defined acenaphthoimidazolylidene palladium–BIAN–NHC chloro dimer complex, [Pd(BIAN–IPr)(μ-Cl)Cl]2. This rapidly activating catalyst merges the reactive properties of palladium chloro dimers, [Pd(NHC)(μ-Cl)Cl]2, with the attractive structural features of the BIAN framework. [Pd(BIAN–IPr)(μ-Cl)Cl]2 is the most reactive Pd(II)–NHC

  我们报告了空气稳定、定义明确的苊并咪唑亚基钯-BIAN-NHC 氯二聚体复合物 [Pd(BIAN-IPr)(μ-Cl)Cl] 2的合成、表征和反应性。这种快速活化的催化剂将氯化钯二聚体 [Pd(NHC)(μ-Cl)Cl] 2的反应特性与 BIAN 框架的吸引人的结构特征相结合。[Pd(BIAN-IPr)(μ-Cl)Cl] 2是迄今为止发现的最具反应性的 Pd( II )-NHC 预催化剂，可在惰性气氛和有氧条件下快速活化。该催化剂具有体积大但灵活的空间位阻，使 C-H 取代基更接近金属中心，并结合快速解离为单体和强大的 σ 供体特性。[Pd(BIAN–IPr)(μ-Cl)Cl]2应被视为使用明确定义的 Pd( II )-NHC 进行反应的催化剂。
• 10.1039/d4ob00623b
  作者：Li, Zhenhua、Rong, Dayou、Yuan, Longfeng、Zhao, Zhihong、Dai, Fenghao、Chen, Lijun、Xie, Yuanyuan

  DOI：10.1039/d4ob00623b

  日期：——

  hindered aryl chlorides are the most challenging substrates in Suzuki–Miyaura cross-coupling (SMC) reactions. Herein, we report a highly efficient catalytic system for the SMC reaction using trace amounts of commercially available catalysts [Pd(PPh3)4/(t-Bu)PCy2; Pd loading as low as 9.5 × 10−5 mol%]. This catalytic system can efficiently couple deactivated and sterically hindered aryl chlorides with various

  富电子受阻芳基氯化物是铃木-宫浦交叉偶联（SMC）反应中最具挑战性的底物。在此，我们报道了一种使用微量市售催化剂[Pd(PPh 3 ) 4 /( t -Bu)PCy 2 ； Pd负载量低至9.5×10 -5 mol%]。该催化体系可以有效地将失活且位阻的芳基氯与各种取代的苯基硼酸偶联，甚至在一锅多重偶联反应中（产物收率高达92%）。使用密度泛函理论 (DFT) 分析了溶剂对 SMC 反应的影响以及芳基硼酸偶联中副产物形成的机制。使用痕量的市售催化剂可以避免复杂的合成、降低成本并最大限度地减少金属残留物。