4-tert-butyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: LIQNCHCNQMYXBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-Tert-butyloxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基丙烷-1,3-磺内酯的新型合成路线及其在合成曲柏酸酯的2-烷基衍生物中的应用

  摘要：

  已开发出一种实用的合成路线，以制备各种2-烷基丙烷-1,3-内酯，这是制备2-取代高牛磺酸作为曲普莫酸酯类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.042
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 、 甲磺酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以75%的产率得到4-tert-butyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基丙烷-1,3-磺内酯的新型合成路线及其在合成曲柏酸酯的2-烷基衍生物中的应用

  摘要：

  已开发出一种实用的合成路线，以制备各种2-烷基丙烷-1,3-内酯，这是制备2-取代高牛磺酸作为曲普莫酸酯类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.042

文献信息

• A novel synthetic route to 2-alkylpropane-1,3-sultones and its application to the synthesis of 2-alkyl derivatives of tramiprosate
  作者：Benoit Bachand、Mohamed Atfani、Bita Samim、Sophie Lévesque、Daniel Simard、Xianqi Kong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.042

  日期：2007.12

  A practical synthetic route to various 2-alkylpropane-1,3-sultones, the key intermediates for the preparation of 2-substituted homotaurines as analogs of tramiprosate, was developed.

  已开发出一种实用的合成路线，以制备各种2-烷基丙烷-1,3-内酯，这是制备2-取代高牛磺酸作为曲普莫酸酯类似物的关键中间体。