methyl 17-aminoheptadecanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 17-aminoheptadecanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 17-aminoheptadecanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₂*ClH
• 分子量: 335.958
• InChiKey: QYYBXYLONPQTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 17-aminoheptadecanoate hydrochloride 在 对苯二腈 、 菲 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 azacycloicosan-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基光环化途径的大环内酯环扩展和转换为大环内酰胺和酮

  摘要：

  已经发现了一种新的合成大环内酯，内酰胺和酮的方法，该方法利用了含有束缚的羧酸和α，β-不饱和羰基部分的底物的光诱导的分子内自由基环化反应。由大环内酯开始制备的羧酸系链丙烯酸酯的光环化，通过脱羧作用得到了两个碳的长链大环内酯。羧酸束缚的丙烯酰胺或α，β-不饱和酮部分的类似光反应，也从大环内酯开始制备，分别产生大环内酰胺或酮。简单的方法可以很容易地应用于制备各种具有可调环大小的大环内酯，内酰胺和酮。

  DOI：

  10.1021/jo3024126
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 吡啶 、 对苯二腈 、 sodium azide 、 菲 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 17-aminoheptadecanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  自由基光环化途径的大环内酯环扩展和转换为大环内酰胺和酮

  摘要：

  已经发现了一种新的合成大环内酯，内酰胺和酮的方法，该方法利用了含有束缚的羧酸和α，β-不饱和羰基部分的底物的光诱导的分子内自由基环化反应。由大环内酯开始制备的羧酸系链丙烯酸酯的光环化，通过脱羧作用得到了两个碳的长链大环内酯。羧酸束缚的丙烯酰胺或α，β-不饱和酮部分的类似光反应，也从大环内酯开始制备，分别产生大环内酰胺或酮。简单的方法可以很容易地应用于制备各种具有可调环大小的大环内酯，内酰胺和酮。

  DOI：

  10.1021/jo3024126

文献信息

• Lupane derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05468888A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention relates to new lupane dervivatives of the general formula: ##STR1## to their salts, to their preparation and to the pharmaceutical compositions which contain them.

  本发明涉及一般式为：##STR1## 的新鲁班衍生物，其盐，其制备以及含有它们的药物组合物。
• US5468888A
  申请人：——

  公开号：US5468888A

  公开（公告）日：1995-11-21
• Radical Photocyclization Route for Macrocyclic Lactone Ring Expansion and Conversion to Macrocyclic Lactams and Ketones
  作者：Keisuke Nishikawa、Yasuharu Yoshimi、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Ichiro Takahashi、Tatsuya Itou、Sho Inagaki、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1021/jo3024126

  日期：2013.1.18

  two-carbon elongated macrocyclic lactones via decarboxylation. Similar photoreactions of carboxylic acid tethered acryl amide or α,β-unsaturated ketone moieties, which were also prepared starting from the macrocyclic lactones, produced macrocyclic lactams or ketones, respectively. The simple approach can be readily applied to the preparation of a variety of macrocyclic lactones, lactams, and ketones with

  已经发现了一种新的合成大环内酯，内酰胺和酮的方法，该方法利用了含有束缚的羧酸和α，β-不饱和羰基部分的底物的光诱导的分子内自由基环化反应。由大环内酯开始制备的羧酸系链丙烯酸酯的光环化，通过脱羧作用得到了两个碳的长链大环内酯。羧酸束缚的丙烯酰胺或α，β-不饱和酮部分的类似光反应，也从大环内酯开始制备，分别产生大环内酰胺或酮。简单的方法可以很容易地应用于制备各种具有可调环大小的大环内酯，内酰胺和酮。