2-(4-Chlorophenyl)-1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone | 108408-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 5-[2-(4-chlorophenyl)-1-oxoethyl]-1-methylimidazole；2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-methylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 108408-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: GLZZDHBENIRPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)-1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到5-[2(4-chlorophenyl)-1-oximinoethyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles, their preparation and their use as fungicides

  摘要：

  该发明提供了通式imidazoles及其酸加成盐，其中R代表一个可选取代的苯基，R¹代表一个可选取代的烷基、环烷基、烯基、芳基或芳基烷基，R²代表一个氢原子、一个氰基、一个-CONH₂基团，或一个可选的取代烷基，X代表一个氧原子或一个=NOR³基团，其中R³是一个氢原子或一个可选的取代烷基、环烷基、烯基、烷基羰基、芳基或芳基烷基；它们的制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  EP0216424A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(4-chlorophenyl)-2-cyano-1-oxoethyl]-1-methylimidazole 生成 2-(4-Chlorophenyl)-1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PETTMAN, ROGER BRUCE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloheptene compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156113A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compound of formula (I): 1 wherein: X represents a bond or alkylene, CO, S(O) n , —S(O) n —A 1 —, —CO—A 1 —, —A—S(O) n —A′ 1 — or —A 1 —CO—A′ 1 —, Y represents aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, each unsubstituted or substituted, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently of the others represent hydrogen or aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, each unsubstituted or substituted, or R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , taken in pairs, together form a bond, or form a fused benzene ring or a fused aromatic or partially unsaturated heterocycle, T represents —CH(R 5 )—, —N(R 5 )— or —N(R 5 )CO—, V represents hydrogen or unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl, A 2 represents [C(R 6 )(R′ 6 )] p , R 7 and R 8 are as defined in the description, their isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base and medicinal products containing the same are useful as farnesyl transferase inhibitors.

  化合物的结构式（I）如下：其中：X代表键或烷基，CO，S（O）n，—S（O）n—A1—，—CO—A1—，—A—S（O）n—A′1—或—A1—CO—A′1—，Y代表芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，均未取代或取代，R1、R2、R3和R4各自独立地代表氢或芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，均未取代或取代，或者R1、R2、R3和R4成对取代，形成一个键，或形成一个融合苯环或融合芳香或部分不饱和的杂环，T代表—CH（R5）—，—N（R5）—或—N（R5）CO—，V代表氢或未取代或取代的芳基或杂芳基，A2代表[C（R6）（R′6）]p，R7和R8如描述中所定义，它们的异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物以及含有它们的药物制剂可用作法尼酰转移酶抑制剂。
• [EN] CYCLO`C!AZEPANE DERIVATIVES WHICH ARE USED AS FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREFOR<br/>[FR] DERIVES DE CYCLO`C!AZEPANE UTILES COMME INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2002057257A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Composé de formule (I) dans laquelle : X représente une liaison ou un groupement alkylène, CO, S(O)n, -S(O)n-A1-, -CO-A1-, -A1-S(O)n-A'1-, ou -A1-CO-A'1- ; Y représente un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués ; W représente un groupement CO ou CH2 ; R1 et R2 représentent indépendamment un hydrogène ou un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués ; T représente un groupement -CH(R3)-, -N(R3)- ou -N(R3)CO- ; V représente un atome d'hydrogène ou un groupement aryle ou hétéroaryle non substitués ou substitués ; A2 représente un groupement [C(R4)(R'4)]p ; R5 et R6 sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  这是一种由公式(I)组成的复合物，其中：X代表连接或烷基、CO、S（O）n、-S（O）n-A1-、-CO-A1-、-A1-S（O）n-A'1-或-A1-CO-A'1-基团；Y代表非取代或取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团；W代表CO或CH2基团；R1和R2分别代表氢原子或非取代或取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团；T代表-CH（R3）-、-N（R3）-或-N（R3）CO-基团；V代表氢原子或非取代或取代的芳基或杂芳基基团；A2代表[C（R4）（R'4）]p基团；R5和R6如描述中所定义。用作药物。
• Composés cycloheptène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier S.A.

  公开号：EP1225170A2

  公开（公告）日：2002-07-24

  Composé de formule (I) : dans laquelle : X représente une liaison ou un groupement alkylène, CO, S(O)n, -S(O)n-A1-, -CO-A1-, -A-S(O)n-A'1-, ou -A1-CO-A'1-, Y représente un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués, R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment un hydrogène ou un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués, ou bien R1, R2, R3 et R4, pris deux à deux, forment ensemble une liaison, ou forment un cycle benzénique fusionné ou un hétérocycle fusionné aromatique ou partiellement aromatique, T représente un groupement -CH(R5)-, -N(R5)- ou -N(R5)CO-, V représente un atome d'hydrogène ou un groupement aryle ou hétéroaryle non substitués ou substitués, A2 représente un groupement [C(R6)(R'6)]p, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： X 代表键或烯基、CO、S(O)n、-S(O)n-A1-、-CO-A1-、-A-S(O)n-A'1-或-A1-CO-A'1-基团、 Y 代表未取代或取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基、 R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢或未取代或取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基、 或成对的 R1、R2、R3 和 R4 形成一个键，或形成一个融合苯环或一个融合芳香族或部分芳香族杂环、 T 代表基团-CH(R5)-、-N(R5)-或-N(R5)CO-、 V 代表氢原子或未取代或取代的芳基或杂芳基、 A2 代表[C(R6)(R'6)]p 基团、 R7 和 R8 如描述中所定义、 药物。
• [EN] CYCLO`D!AZEPANE DERIVATIVES WHICH ARE USED AS FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE CYCLO`D!AZEPANE, UTILES COMME INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2002057258A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Composé de formule (I) dans laquelle: X représente une liaison ou un groupement alkylène, CO, S(O)n,-S(O)n-A1-, -CO-A1, -A-S(O)n-A'1-, ou -A1-CO-A'1-, Y représente un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués, W représente un groupement CO ou CH2, R1 et R2 représentent indépendamment un hydrogène ou un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués, ou R1 et R2 forment ensemble une liaison, T représente un groupement -CH(R3)-,-N(R3)- ou -N(R3)CO-, V représente un atome d'hydrogène ou un groupement aryle ou hétéroaryle non substitués ou substitués, A2 représente un groupement [C(R4)(R'4)]p, R5 et R6 sont tels que définis dans la description. Médicaments.
• Imidazoles, their preparation and their use as fungicides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0216424A1

  公开（公告）日：1987-04-01

  The invention provides imidazoles of general formula and acid-addition salts thereof, wherein R represents an optionally substituted phenyl group, R¹ represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl or aralkyl group, R² represents a hydrogen atom, a cyano group, a -CONH₂ group, or an optionally substituted alkyl group, and X represents an oxygen atom or a =NOR³ moiety where R³ is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkylcarbonyl, aryl or aralkyl group; processes for their preparation, and their use as fungicides.

  该发明提供了通式imidazoles及其酸加成盐，其中R代表一个可选取代的苯基，R¹代表一个可选取代的烷基、环烷基、烯基、芳基或芳基烷基，R²代表一个氢原子、一个氰基、一个-CONH₂基团，或一个可选的取代烷基，X代表一个氧原子或一个=NOR³基团，其中R³是一个氢原子或一个可选的取代烷基、环烷基、烯基、烷基羰基、芳基或芳基烷基；它们的制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。