1-Cyclopropyl-7-[3,7-diazabicyclo[3.3.0] oct-1(5)-en-3-yl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 135836-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-7-[3,7-diazabicyclo[3.3.0] oct-1(5)-en-3-yl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 135836-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 355.369
• InChiKey: VJFONMKFBKGTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-7-[3,7-diazabicyclo[3.3.0] oct-1(5)-en-3-yl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 以 甲酸 为溶剂， 以94%的产率得到1-Cyclopropyl-7-[3,7-diazabicyclo[3.3.0] oct-1(5)-en-3-yl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Quinolone compounds and a process for their preparation

  摘要：

  通式喹诺酮化合物的药物组合物对抗细菌感染具有活性，包含这种化合物，制造喹诺酮化合物和组合物的过程以及利用喹诺酮化合物制造用于治疗细菌感染的药物组合物。

  公开号：

  EP0424850A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 、 1,2,3,4,5,6-Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole dihydrobromide 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙腈 、 水 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the title compound (4.2 g, yield 77%)的产率得到1-Cyclopropyl-7-[3,7-diazabicyclo[3.3.0] oct-1(5)-en-3-yl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-bacterial quinolone- and naphthyridone-carboxylic acid compounds

  摘要：

  通式为##STR1##的喹诺酮化合物，对抗细菌感染的药物组合物，包含这种化合物，制造喹诺酮化合物和组合物的过程以及使用喹诺酮化合物制造用于治疗细菌感染的药物组合物。

  公开号：

  US05091384A1

文献信息

• US5091384A
  申请人：——

  公开号：US5091384A

  公开（公告）日：1992-02-25