氯咪巴唑 | 38083-17-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氯咪巴唑
• 中文别名: 咪菌酮；二唑丁酮；1-(4-氯代苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮；甘宝素；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(咪唑-1-基)-2-丁酮；1-(4-氯苯氧基)-3,3-甲基-1-(咪唑-1-基)-2-丁酮；二唑酮
• 英文名称: climbazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one；1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one；climbazol；1-(4-chlorophenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanone；crinipan；1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 38083-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00055505
• 分子量: 292.765
• InChiKey: OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-100°C
• 沸点：
  447.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水
• LogP：
  3.83 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290012
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  EL7085000
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甘宝素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H17ClN2O2
分子式
: 292.76 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Climbazole
-
化学文摘登记号(CAS 38083-17-9
No.) 253-775-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 96.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
260 °C - 按照67/548/EEC中的附录V测试。 - 沸点以下会分解。
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此产品不易燃。 - 可燃性(固体)
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.32 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
0.058 g/l 在 25 °C - 按照67/548/EEC中的附录V测试。
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.83 在 40 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 400 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EL7085000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 零致死浓度（LC0) - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 5.5 mg/l - 96 h
静态试验 绝对致死浓度(LC100) - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 11 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 2.5 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 300 µg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 49 % - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书302
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Climbazole)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Climbazole)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Climbazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

去屑成分

甘宝素 甘宝素，化学名为氯咪巴唑，是德国拜耳公司于1977年研制成功的去屑止痒剂。该化合物具有独特的抗真菌能力，对引起头屑的卵状芽孢菌或卵状糠疹菌属以及白色念珠菌、发癣菌有抑制作用。此外，甘宝素很适合应用在配方中，它不仅对光和热稳定，而且易溶于有机溶剂。甘宝素属于低毒性物质，添加甘宝素会明显增加洗发香波的粘度。

机理 其去屑止痒效果是通过杀菌和抑菌来消除产生头屑的外部因素实现的。甘宝素不吸湿，对光和热稳定，易溶于有机溶剂，在水中的溶解度有限（5.5mg/1000ml），可溶于表活体系，有一定离子特性，会对体系粘度产生影响；在酸性和中性溶液中可以稳定存在，但在碱性（pH>9.2）和高温（>50℃）下会发生部分水解。它的去屑止痒效果与ZPT和Octopirox相比差距较大，近年来用量有所下滑。化妆品中允许使用的最大限量为0.5%。施华蔻去屑产品中得到了应用，而清扬则将吡硫鎓锌和氯咪巴唑复配使用以达到协同增效的作用。

用途

甘宝素是由等摩尔量的(R)-和(S)-甘宝素组成的外消旋物，IUPAC名称为 (RS)-1-(4-氯苯氧基)-1-咪唑-1-基-3,3-二甲基丁-2-酮。它是一种局部施用的抗真菌剂，用于治疗人类真菌性皮肤感染。甘宝素可被包含在非处方抗头屑香波和皮肤治疗组合物中以治疗其中原因是真菌感染的头屑和湿疹。

作用机制

甘宝素主要通过非竞争性阻断P450酶中羊毛甾醇14α-去甲基化酶（也称为真菌CYP51）的合成，从而抑制等离子体真菌细胞膜的重要组成部分麦角固醇的生物合成，使真菌细胞死亡。

生物活性

体外研究 Climbazole是一种广谱咪唑类抗真菌药剂，具有显著的去屑效果。它在体内外都表现出较高的抗Pityrosporum ovale（可能是头皮屑产生的主要原因）功效。climbazole的化学结构和性能类似于酮康唑和咪康唑。其MICs范围为<0.06至1 μg/mL，实验中值为0.06μg/mL。

体内研究

Climbazole在Salmonella typhimurium或Escherichia coli Ames试验中没有致突变性，并且不诱导人体淋巴细胞中的微核。一项小鼠微核试验表明它也没有致突变性，口服给药的最大耐受量（MTD）高达150 mg/kg。在非常规DNA合成试验中，口服给药的MTD高达200 mg/kg时，climbazole没有表现出对大鼠肝脏中DNA的损伤。

用途

甘宝素具有广谱杀菌性能，主要用于止痒去屑调理型洗发、护发香波，也可用于抗菌香皂、沐浴露、药物牙膏、漱口液等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯咪巴唑 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯氧基)-1-(1-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ols

  摘要：

  一种用于制备式为##STR1##的1-唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁烷-2-醇的方法，其中X是氮原子或CH基团，Y各自独立地是卤素、苯基、苯氧基、硝基、烷基、烷氧基或环烷基，n为0、1、2或3，包括将式为##STR2##的1-唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁酮与甲酸/三乙胺反应，以5:2的加合物形式为5HCOOHx2N(C.sub.2 H.sub.5).sub.3。该产品是一种已知的杀菌剂。

  公开号：

  US04371700A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 氯代醚酮 在 N,N-二甲基苯甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到氯咪巴唑
  参考文献：
  名称：

  新的脑膜炎奈瑟氏菌血清组Y寡聚体及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及脑膜炎奈瑟氏菌血清组Y荚膜多糖重复单元的新的寡聚体(Men‑Y寡聚体)及用于合成新的Men‑Y寡聚体的方法。特别是，本发明涉及Men‑Y荚膜多糖重复单元的四聚体的化学合成，其能够用作开发针对脑膜炎球菌血清组Y细菌感染的半合成和合成的缀合疫苗的候选物。

  公开号：

  CN107709341A

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。

表征谱图