1-(4-氯苯氧基)-1-(1-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁醇 | 55362-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-氯苯氧基)-1-(1-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁醇
• 英文名称: 1-(4'-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butane
• 英文别名: 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-ol；1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazolyl-(1)-3,3-dimethyl-butan-2-ol；1-(4-chlorophenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanol；1-(4-chloro-phenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butan-2-ol；1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butan-2-ol；1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 55362-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 294.781
• InChiKey: JRGUJQIBKGUMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯氧基)-1-(1-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁醇 在 sodium acetate 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 乙酸酐 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-乙酰氧基-1-(4-氯苯氧基)-1-咪唑基-(1)-3,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  2-Acyloxy-1-phenoxy-1-imidazolyl-(1)-3,3-dimethyl-butanes

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-苯氧基-1-咪唑基-(1)-3,3-二甲基丁烷，其中R是烷基，烯基，炔基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基或苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或可选取代苯基氨基，X是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷基硫基，烷氧羰基，可选取代苯基或苯氧基，可选取代苯基烷基，氨基，氰基或硝基，N为0或1至5的整数，或其盐或金属盐络合物，具有杀菌和杀菌特性。

  公开号：

  US04134988A1
• 作为产物：
  描述：

  氯咪巴唑 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯氧基)-1-(1-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ols

  摘要：

  一种用于制备式为##STR1##的1-唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁烷-2-醇的方法，其中X是氮原子或CH基团，Y各自独立地是卤素、苯基、苯氧基、硝基、烷基、烷氧基或环烷基，n为0、1、2或3，包括将式为##STR2##的1-唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁酮与甲酸/三乙胺反应，以5:2的加合物形式为5HCOOHx2N(C.sub.2 H.sub.5).sub.3。该产品是一种已知的杀菌剂。

  公开号：

  US04371700A1

文献信息

• Acylated imidazolyl-O,N-acetals, their pharmaceutically acceptable salts
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04153692A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Acylated imidazolyl-O,N-acetals of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and metal complexes wherein R is alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino or optionally substituted phenylamino; X is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, amino, cyano or nitro; and N is 0 or an integer of from 1 to 5; Are useful as antimicrobial agents, particularly for their use in treating mycotic infections in humans and animals.

  式子##STR1##中，R为烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、可选取代苯基、可选取代苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基或可选取代苯基氨基；X为卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷硫基、烷氧羰基、可选取代苯基、可选取代苯氧基、可选取代苯基烷基、氨基、氰基或硝基；N为0或1到5的整数。这些化合物及其药用可接受的盐和金属络合物可用作抗微生物剂，特别是在治疗人和动物的真菌感染方面有用。
• Diastereomeres 1-(4-Chlorphenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanol, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011191A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Das Enantiomerenpaar der diastereomeren Form A des 1-(4 -Chlorphenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3 -dimethyl-2-butanol der Formel und deren physiologisch verträglichen Säureadditions-Salze weisen starke antimykotische Eigenschaften auf, die diejenige des bekannten Diastereomerengemisches bei weitem übertrifft.

  式中 1-(4-氯苯氧基)-1-(1-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁醇的非对映异构体 A 对映体及其生理上可耐受的酸加成盐具有很强的抗真菌性能，远远超过已知的非对映异构体混合物。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutan-2-olen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034783A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von bekannten fungizid wirksamen 1-Azolyl-3, 3-dimethyl-1-phenoxy- butan-2-olen der Formel in welcher X, Y und n die in der Beschriebung angegebene Bedeutung besitzen. Die Verbindungen werden erhalten, wenn man 1-Azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-one mit Ameisensäure-Triethylamin als 5:2-Additionsverbindung erhitzt.

  本发明涉及一种制备已知具有杀真菌活性的 1-偶氮基-3，3-二甲基-1-苯氧基-2-丁醇的新工艺，其式为 其中 X、Y 和 n 具有描述中给出的含义。这些化合物是通过加热 1-叠氮基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁-2-酮与甲酸-三乙胺的 5:2 加成化合物得到的。
• 3,3-Dimethyl-1-fluor-1-phenoxy-2-butanone(ole), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0046532A1

  公开（公告）日：1982-03-03

  Die Erfindung betrifft neue 3,3-Dimethyl-1-fluor-1-phenoxy-2-butanone(ole), ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung fungizider Wirkstoffe. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, Y und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Halogenketone mit Phenolen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt und gegebenenfalls die entstehenden Keto-Derivate in üblicher Weise reduziert. Die Verbindungen der Formel (1) sind interessante Zwischenprodukte und lassen sich leicht in 1-Azolyl-3,3-dimethyl-dimethyl-1-phenoxy-2-butanone(ole) überführen, indem man die Verbindungen der Formel (I) in der Schmelze bei 100 bis 200°C mit 1,2,4-Triazol oder Imidazol umsetzt.

  本发明涉及新型 3,3-二甲基-1-氟-1-苯氧基-2-丁酮（烯），其制备方法及其在制备杀菌活性化合物中的用途。 通式如下的化合物 其中 A、Y 和 n 具有说明中给出的含义，它们是通过在稀释剂和酸性粘合剂存在下使卤代酮类与苯酚反应，并在适当的情况下按常规方法还原所得到的酮衍生物而得到的。 式(1)化合物是一种有趣的中间体，通过式(I)化合物与 1,2,4-三唑或咪唑在 100 至 200°C 的温度下熔融反应，可以很容易地转化为 1-偶氮唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁酮（烯）。
• HABERKORN, A.;KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.
  作者：HABERKORN, A.、KRAEMER, W.、BUECHEL, K. -H.

  DOI：——

  日期：——