氯哌喹唑酮 | 4052-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 氯哌喹唑酮
• 中文别名: 氯哌唑酮；氯哌喹酮
• 英文名称: 3-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(3-<4-(3-Chlor-phenyl)-piperazinyl-(l)>-propyl)-1H.3H-chinazolin-2.4-dion；3-{3-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-1H-quinazoline-2,4-dione；Cloperidone；3-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 4052-13-5
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 398.892
• InChiKey: FXZJKVODWNYPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯哌喹唑酮 、 sodium 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAVERA H. J.; VIDRIO H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1548-1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-amino-N-(3-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)benzamide 在 亚磷酸三苯酯 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以96 %的产率得到氯哌喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO2 合成 N-未取代和 N3-取代的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮

  摘要：

  开发了在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO 2空前无金属合成N-未取代和N 3-取代喹唑啉-2,4(1 H ,3 H ) -二酮的方法。该协议很容易允许N 3 位的官能团（包括烷基、芳基和杂环基团）发生变化，以适应许多重要药物和生物活性化合物的构建。该反应具有生态友好、底物范围耐受性和多功能性的特点，甚至可以在克级实施。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00614

文献信息

• HAVERA H. J.; VIDRIO H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1548-1550
  作者：HAVERA H. J.、 VIDRIO H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>N</i>-Unsubstituted and <i>N</i>3-Substituted Quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones from <i>o</i>-Aminobenzamides and CO₂ at Atmospheric Pressure and Room Temperature
  作者：Lin Zhang、Qian Chen、Linlin Li、Nana Ma、Jie Tian、Hao Sun、Qian Xu、Yuanyong Yang、Chun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00614

  日期：2023.4.14

  The unprecedented metal-free synthesis of both N-unsubstituted and N3-substituted quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from o-aminobenzamides and CO2 under atmospheric pressure at room temperature is developed. This protocol easily allows for variations of functional groups (including alkyl, aryl, and heterocycle groups) at the N3-position to accommodate the construction of many important drugs and bioactive

  开发了在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO 2空前无金属合成N-未取代和N 3-取代喹唑啉-2,4(1 H ,3 H ) -二酮的方法。该协议很容易允许N 3 位的官能团（包括烷基、芳基和杂环基团）发生变化，以适应许多重要药物和生物活性化合物的构建。该反应具有生态友好、底物范围耐受性和多功能性的特点，甚至可以在克级实施。