十六碳-8-烯 | 18899-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 十六碳-8-烯
• 英文名称: 8-hexadecene
• 英文别名: hexadec-8-ene
• CAS: 18899-20-2
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: KWEAIXVWPDMXCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-80 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六碳-8-烯 在 diphenylphosphinopolystyrene 、 氧气 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 正辛醛
  参考文献：
  名称：

  Ferraboschi, Patrizia; Gambero, Claudio; Azadani, Morteza Nasr, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬烯 在 Mo(O)(CH(p-methoxyphenyl))(OC(CF₃))₂(tetrahydrofuran)₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 十六碳-8-烯
  参考文献：
  名称：

  通过调节阴离子配体σ的加入来提高钼羰基炔烃的复分解活性

  摘要：

  带有阴离子O配体的分子和二氧化硅负载的氧化羰基亚烷基氧钼亚烷基种​​的催化性能[OR F9，OTPP，OHMT –其中OR F9 = OC（CF 3）3，OTPP = 2,3,5,6-四苯基苯氧基，OHMT =在内部和末端烯烃的复分解中评估了具有不同σ捐赠能力和大小的六甲基对苯氧基]。在这里，我们表明，存在阴离子nonafluoro-叔丁氧基X配体中的Mo（O）{= CH-4-（MEO）C 6 H ^ 4 }（THF）2 {X} 2（1 ; X = OR F9）显着提高了端烯烃和内烯烃的复分解反应的催化性能。尽管其稳定性得到改善，但其二氧化硅负载的等价物显示出稍低的活性。与之形成鲜明对比的是，具有较大的芳氧基阴离子X配体的分子配合物几乎没有活性，而相应的二氧化硅支撑体系的活性大大提高，说明表面甲硅烷氧基是明显较小的阴离子配体。在所有体系中，化合物1脱颖而出是因为它对末端和内部烯烃均具有独特的高活性。密度泛函理论建模表明OR

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03173

文献信息

• Hindered organoboron groups in organic chemistry. 25. The condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboryl stabilised carbanions to give alkenes.
  作者：Andrew Pelter、Keith Smith、Said M.A. Elgendy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87983-7

  日期：1993.8

  In the presence of protic acids the condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboryl stabilised carbanions results in alkenes. In the presence of strong acids such as HCl or CF3SO3H, the products contain > 90% of E-alkenes in all cases tried. When acetic acid is used, then Z-alkenes may result predominantly, particularly in the cases of RsCHO and RtCHO. HX  HCI, CF3SO3H gives E - alkenes in

  在质子酸的存在下，脂族醛与二聚三苯甲基稳定的碳负离子的缩合会生成烯烃。在强酸（例如HCl或CF 3 SO 3 H）的存在下，在所有尝试的情况下，产品均含有> 90％的E-烯烃。当使用乙酸时，则可能主要产生Z-烯烃，特别是在R s CHO和R t CHO的情况下。在所有情况下，HXHCl，CF 3 SO 3 H均会生成E-烯烃。HXCH 3 CO 2 H，使得主要ž -烯烃当Rř秒，R叔。
• Symmetrische alkene über episulfone aus primären sulfonylchloriden
  作者：Günter Opitz、Thomas Ehlis、Karlheinz Rieth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99182-2

  日期：——

  Primary sulfonyl chlorides RCH2SO2Cl(R= Alk or Ar) react with triethylamine in acetonitrile solution at −40°C to give mixtures of cis- and trans-2,3-disubstituted thiirane-1,1-dioxides which can be thermolyzed to the corresponding Z- and E-alkenes.

  伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl（R = Alk或Ar）在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应，制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物，可以是热解为相应的Z和E烯烃。
• Hindered organoboron groups in organic chemistry. 24. The condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboron stabilised carbanions to give ketones.
  作者：Andrew Pelter、Keith Smith、Said M.A. Elgendy、Martin Rowlands

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87982-5

  日期：1993.8

  The condensation of boron stabilised carbanions, Mes2BCHLiR1, (R1≠H) with aliphatic aldehydes, R2CHO, followed by treatment with trifluoroacetic anhydride (TFAA) or N-chlorosuccinimide (NCS) is an unique, broadly applicable redox process that yields ketones, R1CH2COR2, directly and in high yields. The anion Mes2BCH2Li (Mes2BCHLiR1, R1H) gives high yields of alkenes, R2CHCH2 in the same conditions

  硼稳定的碳负离子Mes 2 BCHLiR 1（R 1 ≠H）与脂族醛R 2 CHO的缩合，然后用三氟乙酸酐（TFAA）或N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）处理是一种独特的，广泛适用的氧化还原工艺可以直接且高产率地产生酮R 1 CH 2 COR 2。阴离子Mes 2 BCH 2 Li（Mes 2 BCHLiR 1，R 1 ＝ H）在相同条件下产生高产率的烯烃R 2 CH ＝ CH 2。
• INTERNAL OLEFINIC SULFONATE COMPOSITION AND CLEANSING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20140080751A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Provided is an internal olefin sulfonate composition which is capable of exerting good foamability at the same time with foam quality, foam dissipation property, and less irritation to the skin at high levels, and a cleansing composition containing the same. The internal olefin sulfonate composition of the present invention comprises (A) an internal olefin sulfonate having 16 carbon atoms and (B) an internal olefin sulfonate having 18 carbon atoms, wherein a mass content ratio (A/B) of component (A) to component (B) is from 75/25 to 90/10.

  提供的是一种内部烯烃磺酸盐组合物，能够在具有良好的起泡性的同时，具有泡沫质量、泡沫消散性能和对皮肤的刺激性较低的特点，以及含有该组合物的清洁组合物。 本发明的内部烯烃磺酸盐组合物包括（A）具有16个碳原子的内部烯烃磺酸盐和（B）具有18个碳原子的内部烯烃磺酸盐，其中组分（A）与组分（B）的质量含量比（A/B）为75/25至90/10。
• INTERNAL OLEFIN SULFONATE COMPOSITION
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20150359719A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are an internal olefin sulfonate composition which is capable of sufficiently enhancing foamability, foam spreadability, and foam dissipation property, and a cleansing composition containing the same. The internal olefin sulfonate composition comprises (A) an internal olefin sulfonate having 16 carbon atoms and (B) an internal olefin sulfonate having 14 carbon atoms, wherein a content mass ratio of the component (A) to the component (B), (A/B), is from 10/90 to 70/30, and a content of the internal olefin sulfonate having 18 or more carbon atoms is 5% by mass or less.

  提供了一种内部烯烃磺酸盐组合物，能够充分增强泡沫性能、泡沫扩展性和泡沫消散性能，以及含有该组合物的清洁组合物。该内部烯烃磺酸盐组合物包括（A）具有16个碳原子的内部烯烃磺酸盐和（B）具有14个碳原子的内部烯烃磺酸盐，其中组分（A）与组分（B）的质量比（A/B）为10/90至70/30，具有18个或更多碳原子的内部烯烃磺酸盐的含量为质量的5%或更少。