bis(β-trimethylsilylethanesulfonyl)imide | 548462-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bis(β-trimethylsilylethanesulfonyl)imide
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)-N-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl]ethane-1-sulfonamide；2-trimethylsilyl-N-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)ethanesulfonamide
• CAS: 548462-13-1
• 化学式: C₁₀H₂₇NO₄S₂Si₂
• 分子量: 345.632
• InChiKey: HXORNOSAFNQXMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于大多数有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(β-trimethylsilylethanesulfonyl)imide 在 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(trimethylsilanyl)-ethanesulfonic acid phenethylamide
  参考文献：
  名称：

  Dastrup, David M.; VanBrunt, Michael P.; Weinreb, Steven M., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 4112 - 4115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 二(甲烷磺酰基)胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis(β-trimethylsilylethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Dastrup, David M.; VanBrunt, Michael P.; Weinreb, Steven M., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 4112 - 4115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Intermolecular Palladium-Catalyzed Diamination of Unactivated Alkenes
  作者：Álvaro Iglesias、Edwin G. Pérez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201003653

  日期：2010.10.25

  Adding 2Ns: Palladium catalysis introduces two nitrogen groups in a new regio and chemoselective diamination of non‐activated alkenes that proceeds under entirely intermolecular reaction control. This palladium‐catalyzed reaction employs commercial nitrogen sources in combination with a hypervalent iodo(III) reagent as oxidant (see scheme; Tos=toluenesulfonyl).

  添加2Ns：钯催化在新的非活化烯烃的区域和化学选择性加成中引入两个氮基，该加成反应在完全分子间反应的控制下进行。该钯催化的反应使用商业氮源与高价碘（III）试剂作为氧化剂（请参阅方案； Tos =甲苯磺酰基）。
• Dastrup, David M.; VanBrunt, Michael P.; Weinreb, Steven M., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 4112 - 4115
  作者：Dastrup, David M.、VanBrunt, Michael P.、Weinreb, Steven M.

  DOI：——

  日期：——