20-羟基二十烷酸 | 62643-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 20-羟基二十烷酸
• 英文名称: 20-hydroxyeicosanoic acid
• 英文别名: 20-hydroxy-eicosanoic acid；19-Oxy-nonadecan-carbonsaeure-(1)；τ-Oxy-arachinsaeure；ω-Oxy-arachinsaeure；20-Hydroxy-eicosansaeure；20-hydroxy eicosanoic acid；20-Hydroxyicosanoic acid
• CAS: 62643-46-3
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃
• 分子量: 328.536
• InChiKey: JLDIWYKSFMPIDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  466.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-羟基二十烷酸 在 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 20-iodoeicosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 、 氨 、 氢气 、 ferric nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 20-羟基二十烷酸
  参考文献：
  名称：

  Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipids That Increase Insulin Sensitivity And Methods Of Using The Same
  申请人：BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.

  公开号：US20160221925A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention provides, inter alia, fatty acyl hydroxy fatty acid (FAHFA; a novel class of estolide-related molecules) and diagnostic and treatment methods for a variety of disorders—including diabetes-related disorders, Metabolic Syndrome, polycystic ovarian syndrome, cancer, and inflammatory disorders—using them; as well as methods of screening for additional compounds that are useful in treating these disorders and/or that modulate FAHFA levels, FAHFA-mediated signaling, and FAHFA-mediated biological effects.

  该发明提供了脂肪酰羟基脂肪酸（FAHFA；一类新型的酯脂类分子）以及用于诊断和治疗各种疾病的方法，包括与糖尿病相关的疾病、代谢综合征、多囊卵巢综合征、癌症和炎症性疾病等；以及筛选可用于治疗这些疾病和/或调节FAHFA水平、FAHFA介导信号传导和FAHFA介导生物效应的其他化合物的方法。
• [EN] LIPIDS THAT INCREASE INSULIN SENSITIVITY AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] LIPIDES AUGMENTANT LA SENSIBILITÉ À L'INSULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BETH ISREAL DEACONESS MEDICAL CT INC

  公开号：WO2013166431A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides, inter alia, fatty acyl hydroxy fatty acid (FAHFA; a novel class of estolide-related molecules) and diagnostic and treatment methods for a variety of disorders- including diabetes-related disorders, Metabolic Syndrome, polycyctic ovarian syndrome, cancer, and inflammatory disorders— using them; as well as methods of screening for additional compounds that are useful in treating these disorders and/or that modulate FAHFA levels, FAHFA-mediated signaling, and FAHFA-mediated biological effects.

  这项发明提供了脂肪酰羟基脂肪酸（FAHFA；一类新型的酯脂类分子）以及用于治疗各种疾病的诊断和治疗方法，包括与糖尿病相关的疾病、代谢综合征、多囊卵巢综合征、癌症和炎症性疾病，以及使用它们的方法；以及筛选对这些疾病有用或调节FAHFA水平、FAHFA介导的信号传导和FAHFA介导的生物效应的其他化合物的方法。
• 20-HETE antagonists and agonists
  申请人：——

  公开号：US20020049244A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  20-HETE agonists and antagonists are disclosed along with therapeutic applications. In a preferable form of the invention, the 20-HETE agonists are selected from the group consisting of 21-hydroxyheneicosa-5(Z), 8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoic acid, 20-hydroxyeicosa-5(Z),14(Z)-dienoic acid and 20-,21-dimethyl 20-HETE. Preferable 20-HETE antagonists include 5(S)-HETE, 15(S)-HETE, 19(S)-HETE, 19-hydroxynonadeca-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoic acid and 20-hydroxyeicosa 6(Z),15(Z)-dienoic acid.

  20-HETE激动剂和拮抗剂以及其治疗应用已被披露。在本发明的一种优选形式中，20-HETE激动剂被选自包括21-羟基油酸-5(Z), 8(Z),11(Z),14(Z)-四烯酸，20-羟基二十碳-5(Z),14(Z)-二烯酸和20-,21-二甲基20-HETE的组中。优选的20-HETE拮抗剂包括5(S)-HETE，15(S)-HETE，19(S)-HETE，19-羟基十九酸-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-四烯酸和20-羟基二十碳-6(Z),15(Z)-二烯酸。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATION OF CROTONYLAMINOPYRIDINE SALT<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE DE SEL DE CROTONYLAMINOPYRIDINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018178345A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention is directed to a salt of a compound of formula (I), R1 is halogen or methyl; X is methyl, OR2, or SR2; Y1, Y2 is CR3 or N, and one of Y1, Y2 is N and one of Y1, Y2 is CR3; R2 is methyl or ethyl; R3 is hydrogen or methyl, wherein the salt is chosen from the group 10 consisting of malate salt, citrate salt, tartrate salt, oxalate salt, fumarate salt, lactate salt, glucoronate salt, oxoglucoronate salt, ethanesulfonate salt, and succinate salt. The present invention is further related to a pharmaceutical formulation comprising the salt of the invention wherein the base compound is present in an amount of 2-30% (w/v) and having a pH value of at least 3.7 and to methods of treatment using the salt of the invention.

  本发明涉及公式（I）化合物的盐，其中R1为卤素或甲基；X为甲基，OR2或SR2；Y1，Y2为CR3或N，其中Y1，Y2中的一个为N，另一个为CR3；R2为甲基或乙基；R3为氢或甲基，所述盐选自以下组中的一种：苹果酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，草酸盐，富马酸盐，乳酸盐，葡萄糖醛酸盐，草醛酸盐，乙烷磺酸盐和琥珀酸盐。本发明还涉及一种制药配方，包括本发明的盐，其中基础化合物的含量为2-30％（w/v），pH值至少为3.7，并涉及使用本发明的盐进行治疗的方法。