N,N-diethyl-2-hydroxy-5-chloro-β-oxo-α-(3-phenoxypropyl)benzenepropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-hydroxy-5-chloro-β-oxo-α-(3-phenoxypropyl)benzenepropanamide
• 英文别名: N,N-Diethyl-2-hydroxy-5-chloro-beta-oxo-alpha-(3-phenoxypropyl)benzenepropanamide；2-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)-N,N-diethyl-5-phenoxypentanamide
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₄
• 分子量: 403.906
• InChiKey: KSKJAFDWOBHCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-hydroxy-5-chloro-β-oxo-α-(3-phenoxypropyl)benzenepropanamide 、 乙醚 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到6-Chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxypropyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及新型香豆素衍生物和相关化合物，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻断HIV的传染性。这些香豆素衍生物在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面具有用处。本发明还涉及多官能香豆素及相关结构的合成方法。

  公开号：

  US05510375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-oxobutyl]-4-chlorophenyl diethylcarbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2-hydroxy-5-chloro-β-oxo-α-(3-phenoxypropyl)benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及新型香豆素衍生物和相关化合物，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻断HIV的传染性。这些香豆素衍生物在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面具有用处。本发明还涉及多官能香豆素及相关结构的合成方法。

  公开号：

  US05510375A1

文献信息

• US5510375A
  申请人：——

  公开号：US5510375A

  公开（公告）日：1996-04-23