dibutyltin dideuteride | 153465-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: dibutyltin dideuteride
• 英文别名: Dibutylzinndideuterid；D2Sn(n-Bu)2
• CAS: 153465-07-7
• 化学式: C₈H₂₀Sn
• 分子量: 236.941
• InChiKey: WCRDXYSYPCEIAK-AXFPHJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyltin dideuteride 、 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) 以 乙醚 为溶剂， 生成 DMo(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3
  参考文献：
  名称：

  H原子从HMo（CO）3（eta（5）-C5H5）转移到Mo（N [t-Bu] Ar）3和（PhCN）Mo（N [t-Bu] Ar）3的热力学和动力学研究：将苄腈直接插入HMo（N [t-Bu] Ar）3的Mo-H键中，形成（Ph（H）C = N）Mo（N [t-Bu] Ar）3。

  摘要：

  合成研究报告表明，H2SnR2（R = Ph，n-Bu）或HMo（CO）3（Cp）（1-H，Cp = eta（5）-C5H5）与Mo（N [t -Bu] Ar）3（2，Ar = 3,5-C6H3Me2）产生HMo（N [t-Bu] Ar）3（2-H）。苄腈加合物（PhCN）Mo（N [t-Bu] Ar）3（2-NCPh）与H2SnR2或1-H快速反应生成酮亚胺络合物（Ph（H）C = N）Mo（N [t- Bu] Ar）3（2-NC（H）Ph）。报道了2-H和2-NC（H）Ph的X射线晶体结构。1-H和2在甲苯溶液中的反应焓已通过溶液量热法（DeltaH = -13.1 +/- 0.7 kcal mol（-1））进行了测量，并用于估算Mo-H键解离焓（BDE）。 2-H为62 kcal mol（-1）。1-H和2-NCPh在甲苯溶液中的反应焓通过量热法确定为DeltaH = -35.1 +/-

  DOI：

  10.1021/ic800945m
• 作为产物：
  描述：

  、 重水 以 重水 为溶剂， 生成 dibutyltin dideuteride
  参考文献：
  名称：

  Kuehlein , K.; Neumann, W. P.; Mohring, H., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 438 - 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Unsymmetrical Tin Hydrides through (Hydridodiorganostannio)lithiums
  作者：Marie-Françoise Connil、Bernard Jousseaume、Michel Pereyre

  DOI：10.1021/om960444x

  日期：1996.10.15

  temperature. Further reaction with alkyl halides led to functional unsymmetrically substituted alkyldiorganostannanes, R12R2SnH. Tin hydrides with an ω-unsaturated substituent were stable at room temperature. With a 4-pentyl chain, they underwent a specific cyclization process, giving a stannacyclohexane under radical reaction conditions. A tin hydride with a tin−silicon bond could also be prepared.

  diorganostannanes的金属化- [R 1 2 SNH 2由二异丙基氨基锂，得到相应的（hydridodiorganostannio）lithiums，R 1 2 SnHLi，其分别稳定在低的温度。与卤代烷的进一步反应产生功能性不对称取代的烷基二有机锡烷，R 1 2 R 2 SnH。具有ω-不饱和取代基的氢化锡在室温下稳定。它们带有一个4-戊基链，经过特定的环化过程，在自由基反应条件下得到一个锡环己烷。也可以制备具有锡硅键的氢化锡。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.5.4, page 106 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.5.1, page 104 - 105
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.4.1.3.2, page 116 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents
  作者：Arthur J. Ashe、Timothy R. Diephouse、Maher Y. El-Sheikh

  DOI：10.1021/ja00385a024

  日期：1982.10