1,8-蒽二甲酸 | 38378-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-蒽二甲酸
• 英文名称: anthracene-1,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1,8-anthracenedicarboxylic acid；Anthracen-dicarbonsaeure-(1,8)
• CAS: 38378-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: HVDGDWCHFUHZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-蒽二甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,8-双(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  在由双取代蒽阴离子-阳离子组合组成的离子分子晶体中通过离子到共价键转换的固态酯化

  摘要：

  在 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]anthracene anthracene-1,8-dicarboxylate 的离子分子晶体中实现了涉及离子到共价键转化的热固相反应，以产生环二酯。X 射线衍射分析给出的晶体结构表明，苄基吡啶鎓阳离子和羧酸根阴离子之间的静电相互作用成功地使这些反应位点彼此靠近，并且存在结晶溶剂和释放的吡啶逃逸的通道。因此，通过晶体与晶体的反应选择性地形成了环二酯，这通过反应前后晶体的粉末 XRD 图谱和光学显微镜和 SEM 图像得到了证实。这是第一个热晶体对晶体的缩合反应。还研究了 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]蒽蒽醌-1,8-二羧酸盐的另一种离子分子晶体。其中，相应的环二酯也...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170349
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基蒽醌 在 吡啶 、 sodium 2'-(dicyclohexylphosphanyl)-2,6-diisopropylbiphenyl-4-sulfonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1,8-蒽二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种识别汞离子的荧光分子、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种识别汞离子的荧光分子、制备方法及应用，通过萘环或蒽环等多环芳烃为荧光信号基团作为起始原料，通过一系列优化有机合成反应（取代、加成），连接不同的识别位点后可以得到具有不同识别性能的分子钳状主体化合物；本发明可用于汞离子的检测，解决现有分子器件难以有效识别客体分子的问题。

  公开号：

  CN109020878A

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• 一种多环芳烃的酰亚胺分子材料的新型制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111892604A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种多环芳烃的酰亚胺分子材料的新型制备方法与应用。本发明的合成方法和反应机理如下所示：羧酸取代的多环芳烃化合物在催化剂和邻位羧酸的促进下，通过一步碳氢键活化反应成功合成五元环酰亚胺分子，该方法具有高效简单、合成周期短、原料简单易得、反应条件温和、可合成传统方法无法得到的新型酰亚胺化合物等优点。通过本发明的碳氢键活化方法合成的多种新型多环芳烃的酰亚胺化合物具有良好的传输性能和溶解性，可应用于制备n‑型场效应器件中。
• A host–guest system based on collagen-like triple-helix hybridization
  作者：N. Delsuc、S. Uchinomiya、A. Ojida、I. Hamachi

  DOI：10.1039/c7cc03055j

  日期：——

  A peptide recognition strategy based on triple helix hybridization leads to a host–guest system showing high affinity and selectivity in an aqueous medium.

  基于三螺旋杂交的肽识别策略导致了一个在水介质中表现出高亲和力和选择性的宿主-客体系统。
• Asymmetric synthesis of two new conformationally constrained lysine derivatives
  作者：Robert A Stalker、Tamara E Munsch、Jacquelyn D Tran、Xiaoping Nie、Ralf Warmuth、Alicia Beatty、Christer B Aakeröy

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00450-7

  日期：2002.6

  asymmetric reductive amination protocol using (R)-phenylglycinol as a chiral amino auxiliary and NaBH(OAc)3 as a reducing agent. Using this procedure, the asymmetric reductive amination of α-tetralone derivatives and indanone proceeds with >95% de. Lower diastereomeric excesses are observed for benzosuberone (16.7% de) and acetophenone (27.3% de). rac-21 gave (1′S,8′S,1(R)-25a (38% yield) and (1′R,8′S,1(R)-25b

  构象约束的l-和d-赖氨酸衍生物甲基（1 S，8 S）-1-氨基-8-叔丁氧基羰基氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽的不对称合成-1-羧酸盐（4）和甲基（1 R，8 S）-1-氨基-8-叔丁氧基羰基氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-1-羧酸盐（5）分别进行说明。Bucherer乙内酰脲合成对2'，3'，4'，5'，6'，7'-六氢螺[1,3-乙撑二硫基-2,1'-蒽] -8'-one（18），它是由1,8-二氯蒽醌（14）分九步制备的，并脱保护了18的被掩盖的第二酮产生rac -21。后者是使用（R）-苯基甘氨醇作为手性氨基助剂和NaBH（OAc）3作为还原剂的新型不对称还原胺化方案的前体。使用该程序，α-四氢萘酮衍生物和茚满酮的不对称还原胺化反应的de> 95％。苯并亚砜（16.7％de）和苯乙酮（27.3％de）的非对映异构体过量较低。rac -21得到（1 'S，8
• Dicarboxylic acid recognition of 1,8-bis( N , N' -diethylamidino)anthracene: NMR, X-ray, ESI-mass and fluorescence analyses of dicarboxylic acid binding complexes
  作者：Takahiro Kusukawa、Kouta Inoue、Hiroaki Obata、Ryosuke Mura

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.029

  日期：2017.2

  N'-diethylamidino)anthracene (1), for the recognition of dicarboxylic acids has been designed and synthesized. The complexation of diamidine 1 with dicarboxylic acids 3, 4 and α,ω−dicarboxylic acids 6 (C6-C11), showed the formation of 1:1 complexes in CH3CN. On the other hand, for the complexation with a monocarboxylic acid and α,ω−dicarboxylic acids 6 (C3-C5), formation of the amidinium 1·2H+ was observed

  设计并合成了用于识别二羧酸的乙基取代的二am，1,8-双（N，N'-二乙基ami基）蒽（1）。二脒的络合1与二羧酸3，4和α，ω -二羧酸6（C 6 -C 11的CH 1个络合物：），表明形成1 3 CN。另一方面，为了与单羧酸和α络合，ω-二羧酸6（C 3 -C 5），观察到formation 1 ·2H +的形成。的二脒的1个络合物：1的晶体结构1和α，ω -二羧酸6获得，和不寻常的“U形构象” 6进行了观察。此外，荧光的二脒的光谱1表明“结构振动带”识别的之后从蒽单元导出α，ω -二羧酸（C 6 -C 11）。但是，对于离解的idi基的形成1 ·2H +观察到宽的荧光带（没有振动结构）。因此，可以通过荧光光谱的图案（振动结构）来分析形成的复合物的稳定性。