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(R)-4-isopropyloxetane-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-4-isopropyloxetane-2-one
英文别名
(4R)-4-propan-2-yloxetan-2-one
(R)-4-isopropyloxetane-2-one化学式
CAS
——
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
RXDIFCRJKDATEB-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮异丁醛 在 tri-n-butyltin triflate 、 oxazaborolidine zwitterion 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (S)-4-isopropyloxetane-2-one(R)-4-isopropyloxetane-2-one
    参考文献:
    名称:
    由手性恶唑硼烷催化的乙烯酮和醛对映体选择性β-内酯的形成。
    摘要:
    [反应:见正文]已开发出一种新型催化体系,用于从烯酮和醛类对映体选择性合成β-内酯。
    DOI:
    10.1021/ol061979h
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文献信息

  • Koichi, Yota; Suginaka, Kaoru; Yamamoto, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1645 - 1646
    作者:Koichi, Yota、Suginaka, Kaoru、Yamamoto, Yukio
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective β-Lactone Formation from Ketene and Aldehydes Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidine
    作者:Vijay Gnanadesikan、E. J. Corey
    DOI:10.1021/ol061979h
    日期:2006.10.1
    [reaction: see text] A novel catalytic system has been developed for the enantioselective synthesis of beta-lactones from ketene and aldehydes.
    [反应:见正文]已开发出一种新型催化体系,用于从烯酮和醛类对映体选择性合成β-内酯。
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