2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 | 66357-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇
• 英文名称: N-(2-mercaptoethyl)-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine
• 英文别名: 2-[[(E)-1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino]ethanethiol
• CAS: 66357-41-3
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 177.227
• InChiKey: JZCXCGRGVDXRDQ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-糠基胺 、 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 在 paraformaldehyde 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ranitidine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl furan derivatives

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的较低烷基，其中R.sub.4代表氢或较低烷基或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含其他杂原子O和##STR3##的杂环环，R.sub.3是氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2--、O或S；Y代表.dbd. S、.dbd. O、.dbd. NR.sub.5或.dbd. CHR.sub.6；Alk表示由1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基、芳基磺酰基或烷基磺酰基；M是从2到4的整数；N是1或2；或当X.dbd.S或--CH.sub.2--时，n为零、1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗活性。还提供了其生产中间体。

  公开号：

  US04128658A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(nitromethylene)thiazolidine 生成 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  尼扎替丁注射剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种尼扎替丁注射剂及其制备方法，所述的尼扎替丁的合成包括：2－二甲胺基甲基－4－氯甲基噻唑盐酸盐的制备；N－(2－巯乙基)－N′－甲基－2－硝基－1，1乙烯二胺的制备；尼扎替丁的合成。三个步骤；所述注射液规格优选为4ml∶100mg；于25℃以下，避光贮存。本发明产品制剂处方组成合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定，药品标准可控制产品质量；临床应用安全。

  公开号：

  CN1771942A
• 作为试剂：
  描述：

  2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 、 2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylchloride hydrochloride 在 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 作用下， 以67的产率得到尼扎替丁
  参考文献：
  名称：

  尼扎替丁注射剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种尼扎替丁注射剂及其制备方法，所述的尼扎替丁的合成包括：2－二甲胺基甲基－4－氯甲基噻唑盐酸盐的制备；N－(2－巯乙基)－N′－甲基－2－硝基－1，1乙烯二胺的制备；尼扎替丁的合成。三个步骤；所述注射液规格优选为4ml∶100mg；于25℃以下，避光贮存。本发明产品制剂处方组成合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定，药品标准可控制产品质量；临床应用安全。

  公开号：

  CN1771942A