2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 | 66357-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇
• 英文名称: N-(2-mercaptoethyl)-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine
• 英文别名: 2-[[(E)-1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino]ethanethiol
• CAS: 66357-41-3
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 177.227
• InChiKey: JZCXCGRGVDXRDQ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-糠基胺 、 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 在 paraformaldehyde 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ranitidine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl furan derivatives

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的较低烷基，其中R.sub.4代表氢或较低烷基或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含其他杂原子O和##STR3##的杂环环，R.sub.3是氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2--、O或S；Y代表.dbd. S、.dbd. O、.dbd. NR.sub.5或.dbd. CHR.sub.6；Alk表示由1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基、芳基磺酰基或烷基磺酰基；M是从2到4的整数；N是1或2；或当X.dbd.S或--CH.sub.2--时，n为零、1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗活性。还提供了其生产中间体。

  公开号：

  US04128658A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(nitromethylene)thiazolidine 生成 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  尼扎替丁注射剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种尼扎替丁注射剂及其制备方法，所述的尼扎替丁的合成包括：2－二甲胺基甲基－4－氯甲基噻唑盐酸盐的制备；N－(2－巯乙基)－N′－甲基－2－硝基－1，1乙烯二胺的制备；尼扎替丁的合成。三个步骤；所述注射液规格优选为4ml∶100mg；于25℃以下，避光贮存。本发明产品制剂处方组成合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定，药品标准可控制产品质量；临床应用安全。

  公开号：

  CN1771942A
• 作为试剂：
  描述：

  2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 、 2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylchloride hydrochloride 在 2-[[1-(甲基氨基)-2-硝基乙烯基]氨基]-乙烷硫醇 作用下， 以67的产率得到尼扎替丁
  参考文献：
  名称：

  尼扎替丁注射剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种尼扎替丁注射剂及其制备方法，所述的尼扎替丁的合成包括：2－二甲胺基甲基－4－氯甲基噻唑盐酸盐的制备；N－(2－巯乙基)－N′－甲基－2－硝基－1，1乙烯二胺的制备；尼扎替丁的合成。三个步骤；所述注射液规格优选为4ml∶100mg；于25℃以下，避光贮存。本发明产品制剂处方组成合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定，药品标准可控制产品质量；临床应用安全。

  公开号：

  CN1771942A

文献信息

• Aminoalkyl furan derivatives
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04128658A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof and N-oxides and hydrates, in which R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aralkyl or lower alkyl interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring which may contain other heteroatoms selected from O and ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl; X is --CH.sub.2 --, O or S; Y represents .dbd. S, .dbd. O, .dbd. NR.sub.5 or .dbd. CHR.sub.6 ; Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.5 is H, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, alkylsulphonyl, or arylsulphonyl; R.sub.6 represents nitro, arylsulphonyl or alkylsulphonyl; M is an integer from 2 to 4; and N is 1 or 2; or when X .dbd. S, or --CH.sub.2 --, n is zero, 1 or 2. These compounds have H.sub.2 -antagonist activity. Intermediates in the production thereof are also provided.

  通式I的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的较低烷基，其中R.sub.4代表氢或较低烷基或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含其他杂原子O和##STR3##的杂环环，R.sub.3是氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2--、O或S；Y代表.dbd. S、.dbd. O、.dbd. NR.sub.5或.dbd. CHR.sub.6；Alk表示由1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基、芳基磺酰基或烷基磺酰基；M是从2到4的整数；N是1或2；或当X.dbd.S或--CH.sub.2--时，n为零、1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗活性。还提供了其生产中间体。
• 尼扎替丁注射剂及其制备方法
  申请人：周卓和

  公开号：CN1771942A

  公开（公告）日：2006-05-17

  本发明提供了一种尼扎替丁注射剂及其制备方法，所述的尼扎替丁的合成包括：2－二甲胺基甲基－4－氯甲基噻唑盐酸盐的制备；N－(2－巯乙基)－N′－甲基－2－硝基－1，1乙烯二胺的制备；尼扎替丁的合成。三个步骤；所述注射液规格优选为4ml∶100mg；于25℃以下，避光贮存。本发明产品制剂处方组成合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定，药品标准可控制产品质量；临床应用安全。