对乙氧基苯甲酸乙酯 | 23676-09-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对乙氧基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 4-乙氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-ethoxybenzoate
• 英文别名: 4-ethoxybenzoic acid ethyl ester；4-ethoxy ethyl benzoate；ethyl 4-ethoxybenzoic acid
• CAS: 23676-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00009116
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HRAQMGWTPNOILP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9°C
• 沸点：
  145-150 °C (13 mmHg)
• 密度：
  1.071
• 闪点：
  137°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.600
• 保留指数：
  1521
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  29189900
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

4-乙氧基苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 4-Ethoxybenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙氧基苯甲酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 23676-09-7
俗名： 4-Ethoxybenzoic Acid Ethyl Ester
分子式： C11H14O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
4-乙氧基苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
4-乙氧基苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 275 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.07
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-乙氧基苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这是一种无色的液态物质，能溶解在醇和醚中，但不溶于水。

用途：主要用于医药中间体及有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 四氯化碳 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(4-乙氧基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Ulmer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 54,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 氢氧化钾 、 氢碘酸 作用下， 生成 对乙氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ladenburg; Fitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. 141, p. 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ALKYL ALKOXYBENZOATES IN ONE STEP
  申请人：Sainani Jaiprakash Brijlal

  公开号：US20100152476A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Process for preparing a compound of the formula by contacting, in an organic solvent in the presence of an aqueous solution of a base, hydroxy benzoic acid with a compound of the formula R n X, wherein R is an alkyl group having 1 to 6 C-atoms and X is an acid rest group having a valence n, wherein the organic solvent is an alkyl substituted aromatic hydrocarbon and the reaction is carried out at a pH of 8-10.

  通过在有机溶剂中，在碱性水溶液的存在下，将羟基苯甲酸与具有公式RnX的化合物接触，其中R是具有1至6个碳原子的烷基基团，X是具有价态n的酸基团，其中有机溶剂是烷基取代的芳香烃，反应在pH值为8-10下进行。
• A Versatile Iridium(III) Metallacycle Catalyst for the Effective Hydrosilylation of Carbonyl and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yann Corre、Vincent Rysak、Xavier Trivelli、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1002/ejoc.201700801

  日期：2017.9.1

  IrIII metallacycle rapidly and selectively catalyses the reduction of various esters, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The reactions proceed in high yields at room temperature by hydrosilylation followed by desilylation. Depending on the substrate, esters are reduced to alcohols or ethers and carboxylic acids to alcohols or aldehydes.

  通用的Ir III金属环可快速，选择性地催化各种酯，羧酸，酮和醛的还原。该反应在室温下通过氢化硅烷化然后脱甲硅烷基化以高收率进行。取决于底物，酯被还原为醇或醚，而羧酸被还原为醇或醛。
• Unprecedented alkylation of carboxylic acids by boron trifluoride etherate
  作者：N. D. Jumbam、Y. Maganga、W. Masamba、N. I. Mbunye、E. Mgoqi、S. Mtwa

  DOI：10.4314/bcse.v32i2.16

  日期：——

  investigated were not affected by alkylation, those of meta - and para -substituted carboxylic acids were partially etherified. Furthermore, the alkylation reaction was found to be compatible with a range of functional groups such as halogens, amino and nitro groups except for the alkene function of undecylenic acid that underwent polymerisation with concomitant alkylation of its carboxylic acid function

  在不存在来自反应体系的乙醇的情况下，由三氟化硼醚化物的乙基部分进行的羧酸烷基化是出乎意料且新颖的。芳香族和脂肪族羧酸都被清楚地烷基化，在短的反应时间内提供了良好的收率，但烟酸需要进行过夜反应。注意到尽管所研究的羧酸的邻位取代的羟基不受烷基化的影响，但是间位和对位取代的羧酸的那些被部分醚化。此外，发现烷基化反应与一系列官能团如卤素，氨基和硝基相容，除了十一碳烯酸的烯烃官能团伴随其羧酸官能团的烷基化而聚合。关键词：羧酸，烷基化，醚化，官能团，三氟化硼醚醚。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（2），387-392。DOI：https：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i2.16
• Ligand-free Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed aerobic etherification of aryl halides with silanes: an experimental and theoretical approach
  作者：Muhammad Naeem Ahmed、Khalil Ahmad、Khawaja Ansar Yasin、Tayyaba Farooq、Bilal Ahmad Khan、Soumendra K. Roy

  DOI：10.1039/c9nj01777a

  日期：——

  remained a focus of interest. In contrast to the conventional/traditional methods of etherification, herein, we have reported a more efficient method, which is better yielding and more general in application. The etherification of aryl halides by alkoxy/phenoxy silanes was catalyzed by copper acetate in the presence of cesium carbonate and oxygen in DMF at 145 °C. All the as-synthesized compounds were

  由于它们在自然界中的广泛应用和在各个领域的广泛应用，芳基烷基醚的合成一直是人们关注的焦点。与传统的/传统的醚化方法相比，本文报道了一种更有效的方法，该方法收率更高，应用更普遍。在碳酸铯和氧气存在下于145°C下，乙酸铜在乙酸铜的催化下，通过烷氧基/苯氧基硅烷将芳基卤化物醚化。所有所合成的化合物进行表征通过所述1 H-NMR和13C-NMR光谱技术。进行了使用B3LYP官能团的密度泛函理论计算，以阐明反应机理。2-硝基碘代苯和四甲氧基硅烷之间的C-O偶联反应被用作模型反应。用于产生催化物质（31.6 kcal mol -1）和σ键易位（16.0 kcal mol -1），氧化加成/还原消除（20.3 kcal mol -1），卤素原子转移（19.2 kcal）的活化能垒mol -1）和单电子转移（SET）（29.5 kcal mol -1）计算了C–O偶联反应的机理。使用B3PW91，PBE
• Synthesis and hypocholesterolemic activity of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-diones, novel inhibitors of acylCoA: cholesterol O-acyltransferase
  作者：Scott D. Larsen、Charles H. Spilman、Frank P. Bell、Dac M. Dinh、Esther Martinborough、Gracella J. Wilson

  DOI：10.1021/jm00109a028

  日期：1991.5

  A novel series of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase is described. A number of these derivatives were found to be potent modulators of serum lipoprotein levels in cholesterol-fed rats. Further evaluation of one of the most effective analogues confirmed that it was significantly blocking the absorption of cholesterol

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。

表征谱图