2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 | 7115-91-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-溴甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylbenzyl bromide
• 英文别名: ethyl 2-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 7115-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: RDEWTAHSEKSPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 盐酸多塞平
  参考文献：
  名称：

  Jalander, Lars; Oksanen, Lasse; Taehtinen, Johanna, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3349 - 3352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(溴甲基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型视黄醇 X 受体激动剂化学型的计算机辅助发现和结构优化。

  摘要：

  作为许多核受体的通用异二聚体伴侣，类视黄醇 X 受体 (RXR) 构成了关键的转录因子。它们调节细胞增殖、分化、炎症和代谢稳态，最近被提议作为神经退行性和炎症性疾病的潜在药物靶点。由于 RXR 配体结合位点的疏水性，可用的合成 RXR 配体是亲脂性的，并且其结构多样性有限。在这里，我们公开了一种新型 RXR 激动剂化学型的计算机辅助发现及其对有效 RXR 调节剂的系统优化。我们开发了一种纳摩尔 RXR 激动剂，与经典的类固醇相比，它对核受体具有高选择性，具有优异的理化性质，似乎适合体内应用，并作为未来 RXR 靶向药物化学的先导。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00551

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• Substituted indolyl and indazolyl derivatives and uses thereof
  申请人：Lee Eun Kyung

  公开号：US20100016312A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This application discloses compounds of generic Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, X, Y, m, p, and q are defined as described herein, useful for treatment of diseases associated with monoamine reuptake inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  该应用程序披露了通用式I的化合物或其药用盐，其中A、R1、R2、R3、R4、Q、X、Y、m、p和q的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和制备化合物的方法。
• Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
  作者：Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02851

  日期：2015.11.6

  Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitors
  作者：Wen-Ting Xu、Ning Jin、Jing Xu、Yun-Gen Xu、Qiu-Juan Wang、Qi-Dong You

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.079

  日期：2009.6

  A novel series of substituted benzoylguanidine derivatives were designed and synthesized as potent NHE1 inhibitors. Most compounds can significantly inhibit NHE1-mediated platelet swelling in a concentration-dependent manner, among which compound 5f (IC50 = 3.60 nM) and 5l (IC50 = 4.48 nM) are 18 and 14 times respectively more potent than cariporide (IC50 = 65.0 nM). Furthermore, when tested in vivo

  设计并合成了一系列新颖的取代苯甲酰基胍衍生物作为有效的NHE1抑制剂。大多数化合物都可以以浓度依赖性的方式显着抑制NHE1介导的血小板肿胀，其中化合物5f（IC 50  = 3.60 nM）和5l（IC 50  = 4.48 nM）的效力分别比卡立哌利特（IC 50）高18倍和14倍 = 65.0 nM）。此外，当在体内和体外进行测试时，化合物5f对SD大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用优于cariporide，是有希望进一步研究的潜在先导化合物。