ethyl 2-(azidomethyl)benzoate | 1062261-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(azidomethyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-(azidomethyl)benzoate
• CAS: 1062261-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: DRJPEBSYZHTKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(azidomethyl)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3-ethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-（叠氮基甲基）苯甲酸酯与NaH反应一锅合成3-烷氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮

  摘要：

  已开发出一种简便的方法来制备3-烷氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮。因此，在用H 2 O处理后，2-（叠氮甲基）苯甲酸酯与NaH反应得到3-烷氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮2。2-取代的3-烷氧基-2,3-二氢-1- ħ -异吲哚-1-酮4可以得到通过添加用H到后处理之前烷基卤化物2 O.

  DOI：

  10.1002/hlca.201500051
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-(azidomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种荧光增强型硫化氢分子荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种荧光增强型硫化氢分子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。该探针分子的分子式为：C21H14N4O2S，其结构式如式（Ⅰ）所示：。本发明设计的硫化氢荧光探针，制备简单、合成路线成熟，能够对细胞中的硫化氢进行快速准确检测并可以荧光成像，可应用于水环境和生物细胞体系中硫化氢的含量传感检测，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN105884713A

文献信息

• Ligands to the (IRAP)/AT4 receptor encompassing a 4-hydroxydiphenylmethane scaffold replacing Tyr2
  作者：Hanna Andersson、Heidi Demaegdt、Georges Vauquelin、Gunnar Lindeberg、Anders Karlén、Mathias Hallberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.046

  日期：2008.7

  Analogues of the hexapeptide angiotensin IV (Ang IV, Val(1)-Tyr(2)-Ile(3)-His(4)-Pro(5)-Phe(6)) encompassing a 4-hydroxydiphenylmethane scaffold replacing Tyr(2) and a phenylacetic or benzoic acid moiety replacing His4-Pro5-Phe6 have been synthesized and evaluated in biological assays. The analogues inhibited the proteolytic activity of cystinyl aminopeptidase ( CAP), frequently referred to as the insulin-regulated aminopeptidase ( IRAP), and were found less efficient as inhibitors of aminopeptidase N (AP-N). The best Ang IV mimetics in the series were approximately 20 times less potent than Ang IV as IRAP inhibitors. Furthermore, it was found that the ligands at best exhibited a 140 times lower binding affinity to the membrane-bound IRAP/AT4 receptor than Ang IV. Although the best compounds still exert lower activities than Ang IV, it is notable that these compounds comprise only two amino acid residues and are considerably less peptidic in character than the majority of the Ang IV analogues previously reported as IRAP inhibitors in the literature. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.