2-[(4-氯苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯 | 1257524-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氯苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenoxymethyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-((4-chlorophenoxy)methyl)benzoate；ethyl 2-[(4-chlorophenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 1257524-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• 分子量: 290.746
• InChiKey: WLUORBQBSNGBEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  416.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[(4-氯苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some disubstituted 1,3,4-oxadiazoles carrying 2-(aryloxymethyl)phenyl moiety
  作者：Channamata Shankara Naveena、Poojary Boja、Nalilu Sucheta Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.027

  日期：2010.11

  Disubstituted 1,3,4-oxadaiazoles (4a–z, 4a′–f′), Mannich bases (6a–p) and S-alkylated derivatives (7a–t) have been synthesized from 2-(aryloxymethyl)benzoic acids (1a–d) through a multi-step reaction sequence. The structures of new compounds were established on the basis of their elemental analyses, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds were screened for their in vitro antibacterial

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。
• Synthesis and Biological Evaluation of Some [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazoles and [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Thiadiazines
  作者：Channamata Shankara Naveena、Boja Poojary、Chikkanna Chandrashekhar、Nalilu Suchetha Kumari

  DOI：10.2174/157018011794183806

  日期：2011.2.1

  oxychloride and with phenacyl bromides afforded two series of fused heterocycles namely; 6-substituted-3-2-(aryloxymethyl)phenyl}-1,2,4- triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizoles (6a-t) and 6-substituted-3-2-(aryloxymethyl)phenyl)}[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazines (7a-p) respectively. The structures of these newly synthesized compounds were established on the basis of their IR, 1H-NMR 13C-NMR and Mass

  2-（芳氧基甲基）苯甲酸酰肼与二硫化碳在氢氧化钾存在下反应，然后水合肼反应，得到4-氨基-3 2-（芳氧基甲基）苯基} [1,2,4]三唑-5-硫醇（5a-d）。在氯氧化磷和苯甲酰溴的存在下，5a-d与各种芳族羧酸的环缩合得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- 2-（芳氧基甲基）苯基} -1,1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（6a-t）和6-取代的-3- 2-（芳氧基甲基）苯基）} [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（7a-p）。这些新合成的化合物的结构是根据其IR，1H-NMR，13C-NMR和质谱数据确定的。筛选所有标题化合物的抗微生物和抗炎活性。
• Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs
  作者：Franziska Naporra、Susanne Gobleder、Hans-Joachim Wittmann、Julia Spindler、Michael Bodensteiner、Günther Bernhardt、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Sigurd Elz、Andrea Strasser

  DOI：10.1016/j.phrs.2016.09.042

  日期：2016.11

  lpiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine), reported as a dual H1/H4 receptor ligand (pKi: 8.11 (human H1R (hH1R)), 7.55 (human H4R (hH4R))), four known and 28 new oxazepine and related oxepine derivatives were synthesised and pharmacologically characterized at histamine receptors and selected aminergic GPCRs. In contrast to the oxazepine series, within the oxepine series, the new compounds showed

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.