甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯 | 18928-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯
• 英文名称: ethylene 1,2-bistriflate
• 英文别名: ethylene glycol bistriflate；1,2-bis[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]ethane；1,2-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)ethane；2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 18928-34-2
• 化学式: C₄H₄F₆O₆S₂
• 分子量: 326.195
• InChiKey: BSGMTLNPHNLSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C
• 沸点：
  254.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[18F]fluoroethyl triflate
  参考文献：
  名称：

  两种正电子标记的一氧化氮合酶抑制剂S- [11C]甲基异硫脲和S-（2- [18F]氟乙基）异硫脲的合成和评价，作为潜在的正电子发射断层显像示踪剂。

  摘要：

  为了开发一种示踪剂以利用正电子发射断层扫描技术在体内探测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的示踪剂，我们合成并评估了两种发射正电子的iNOS选择性抑制剂：S- [11C]甲基异硫脲（1b）和S-（ 2- [18F]氟乙基）-异硫脲（3b）。在进行氟18标记之前，制备了非放射性氟衍生物S-（2-氟乙基）异硫脲（3a），并确定其对iNOS的选择性比内皮NOS（eNOS）高9倍。通过标记的前体（11CH3I或18FCH2CH2OTf）与硫脲的S-烷基化反应，可以实现高放射化学纯度和高比活度的两种化合物的放射化学合成。体外模型，J774巨噬细胞系，用于评估在细胞水平上对iNOS诱导反应的放射性标记iNOS抑制剂的摄取。观察到在受刺激的iNOS水平上，这两种标记化合物的细胞摄取增加，并且在受控的体外条件下被阻断。报告了这两种化合物的亲脂性（log P o / w），稳定性和组织生物分布数据。血清稳定性研

  DOI：

  10.1021/jm960481q
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 乙二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯
  参考文献：
  名称：

  DIPYRIDINIUM DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物：α-x-β(I)及其药学上可接受的盐和溶剂，其中α、x和β的含义如规范中所示，可用于治疗由病理性增殖细胞特征的疾病或紊乱，特别是癌症。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140066449A1
• 作为试剂：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 3,5-bis(imidazol-1-ylmethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole 在 甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Capsoplexes: encapsulating complexes via guest recognition

  摘要：

  一种新的双核Ni-NHC配合物能够通过类网球包装的方式选择性地识别和自组装客体，以卤化物为例进行了典型演示。

  DOI：

  10.1039/c6cc00507a

文献信息

• 18-Atom-Ringed Macrocyclic Tetra-imidazoliums for Preparation of Monomeric Tetra-carbene Complexes
  作者：Heather M. Bass、S. Alan Cramer、Julia L. Price、David M. Jenkins

  DOI：10.1021/om100625g

  日期：2010.8.9

  structures of the tetra-imidazoliums were characterized by multinuclear NMR and high-resolution ESI/MS to distinguish them from the potential di-imidazolium species. These tetra-imidazolium ligands form monomeric tetra-carbene complexes of platinum through in situ deprotonation.

  18原子环大环四咪唑配体已通过两步程序合成，是迄今为止最小的游离四咪唑。通过多核NMR和高分辨率ESI / MS对四咪唑的结构进行了表征，以将其与潜在的二咪唑类区分开。这些四咪唑配体通过原位去质子化形成铂的单体四碳烯配合物。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS THAT TARGET ORGANIC CATION TRANSPORTERS AND USES THEREOF IN RADIOIMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS CIBLANT DES TRANSPORTEURS DE CATIONS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN RADIOIMAGERIE
  申请人：HADASIT MED RES SERVICE

  公开号：WO2018207193A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Radiolabeled quaternary ammonium salt compounds featuring a quinoline skeleton and uses thereof in radioimaging are provided. The radiolabeled compounds are usable for determining a presence and/or level and/or distribution of an organic cation transporter in a body of a patient and for determining if the patient has a disease or disorder that is treatable by or responsive to a therapy whose efficacy correlates with a presence and/or level of an organic cation transporter. Also provided is a use of these radiolabeled compounds in treating such a disease or disorder. The radiolabeled compounds are also usable for radioimaging OCT- expressing cells, tissues and/or organ, for determining a presence and/or level of an impaired structure or function of the OCT-expressing cells, tissues and/or organ and/or of a disease or disorder associated with such impaired structure and/or function.

  提供了具有喹啉骨架的放射性标记的季铵盐化合物及其在放射成像中的用途。这些放射性标记的化合物可用于确定患者体内有机阳离子转运蛋白的存在和/或水平和/或分布，并用于确定患者是否患有可通过或对其疗效与有机阳离子转运蛋白的存在和/或水平相关的治疗方法治疗的疾病或紊乱。还提供了这些放射性标记的化合物在治疗这种疾病或紊乱中的用途。这些放射性标记的化合物还可用于放射成像OCT表达的细胞、组织和/或器官，用于确定OCT表达的细胞、组织和/或器官的受损结构或功能的存在和/或水平和/或与此类受损结构和/或功能相关的疾病或紊乱。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090023713A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Synthese alkylenverbrückter metallkomplexe nach der kationischen alkylierung mit alkandiylbis(trifluormethansulfonaten)
  作者：Ekkehard Lindner、Michael Pabel、Klaus Eichele

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85243-r

  日期：1990.4

  The hydrocarbon-bridged metal complexes (OC)5M(CH2)nM(CO)5 (1a,2a,2b) (M = Mn, n = 2: (1a); M = Re, n = 2: (2a), n = 3: (2b)) are obtained by reaction in dimethyl ether of the bistriflates Y(CH2)nY (Y = F3CSO2O) with the carbonyl metalates [M(CO)5]−. According to 1H NMR spectroscopic investigations, the favoured structure of 2b in solution is the conformer with C2v symmetry.

  碳氢化合物桥联的金属络合物（OC）5 M（CH 2）n M（CO）5（1a，2a，2b）（M = Mn，n = 2：（1a）; M = Re，n = 2：（2a），n＝ 3：（2b））是通过双三氟甲磺酸Y（CH 2）n Y（Y ＝ F 3 CSO 2 O）与羰基金属盐[M（CO）5 ] -在二甲醚中反应获得的。根据1 H NMR光谱研究，2b的偏爱结构在溶液中是具有C 2 v对称性的构象异构体。
• [EN] SYNTHESIS OF LIGANDS FOR USE IN ACTINIDE EXTRACTION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIGANDS UTILISABLES POUR L'EXTRACTION D'ACTINIDES
  申请人：UNIV READING

  公开号：WO2011077081A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention discloses an improved process for the preparation of 2,2,5,5-tetrasubstituted hexane-1,6-dicarbonyl compounds, and in particular diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate and dimethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate, by the alkylation of 1,2-difunctional ethane compounds with enolates of carbonyl compounds. The process provides higher yields and greater synthetic brevity than existing processes.

  该发明披露了一种改进的工艺，用于制备2,2,5,5-四取代己烷-1,6-二酮化合物，特别是通过将1,2-二官能乙烷化合物与羰基化合物的烯醇酸盐进行烷基化来制备二乙酯-2,2,5,5-四甲基己二酸和二甲酯-2,2,5,5-四甲基己二酸。该工艺提供了比现有工艺更高的收率和更大的合成简洁性。

表征谱图