7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 | 1059735-34-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢-7-(苯基甲基)-吡啶并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 7-benzyl-2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-benzyl-2,4-dichloro-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine；7-benzyl-2,4-dichloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1059735-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 294.183
• InChiKey: CTNDGYOJDNSZMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

简介

7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶可用于制备化合物4-(3-(2-(2-氨基嘧啶-5-基)-4-吗啉基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7-甲酰基)-4-氟苄基)酞嗪-1(2H)-酮，这是一种PARP抑制剂。

用途

7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶是一种杂环有机物，可用作有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到7-benzyl-2-chloro-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A KRAS G12C INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及KRas G12C抑制剂及其盐的晶型。具体而言，本发明涉及KRas GT2C抑制剂2-[(2S)-4-[7-(8-氯-1-萘基)-2-[[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲氧基]-6,8-二氢-5H-吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰基)哌嗪-2-基]乙腈的晶型，以及包含该晶型的制药组合物，制备该晶型的方法和使用方法。

  公开号：

  WO2022056307A1
• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A KRAS G12C INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及KRas G12C抑制剂及其盐的晶型。具体而言，本发明涉及KRas GT2C抑制剂2-[(2S)-4-[7-(8-氯-1-萘基)-2-[[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲氧基]-6,8-二氢-5H-吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰基)哌嗪-2-基]乙腈的晶型，以及包含该晶型的制药组合物，制备该晶型的方法和使用方法。

  公开号：

  WO2022056307A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010014939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  揭示了公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• Kras-G12C抑制剂杂环化合物
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN113004269A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本申请涉及一类式I所示Kras‑G12C抑制剂杂环化合物，及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病，如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中，通过SN2反应、上保护、偶联反应、脱保户、缩合反应等一系列反应，得到通式化合物I。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA-GLUCOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105908A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB) and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, R3a, A1, A2, A3, R1b, R2b, R3b, B1, and B2 are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Gaucher's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该应用程序涉及式（IA）和（IB）及其盐和溶剂化合物，其中R1a、R2a、R3a、A1、A2、A3、R1b、R2b、R3b、B1和B2如规范中所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防溶酶体贮积病（例如高雪氏病）和α-突触核蛋白病（例如帕金森病）等疾病的用途。