7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 62459-02-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-2,4-diol
• 英文别名: 7-benzyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-2,4-diol；7-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；7-benzyl-1,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 62459-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: DYNBNPAECUWPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl 4-[7-benzyl-2-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy]-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-2-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20190144444A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 sodium 、 尿素 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A KRAS G12C INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及KRas G12C抑制剂及其盐的晶型。具体而言，本发明涉及KRas GT2C抑制剂2-[(2S)-4-[7-(8-氯-1-萘基)-2-[[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲氧基]-6,8-二氢-5H-吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰基)哌嗪-2-基]乙腈的晶型，以及包含该晶型的制药组合物，制备该晶型的方法和使用方法。

  公开号：

  WO2022056307A1

文献信息

• Kras-G12C抑制剂杂环化合物
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN113004269A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本申请涉及一类式I所示Kras‑G12C抑制剂杂环化合物，及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病，如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中，通过SN2反应、上保护、偶联反应、脱保户、缩合反应等一系列反应，得到通式化合物I。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA-GLUCOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105908A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB) and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, R3a, A1, A2, A3, R1b, R2b, R3b, B1, and B2 are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Gaucher's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该应用程序涉及式（IA）和（IB）及其盐和溶剂化合物，其中R1a、R2a、R3a、A1、A2、A3、R1b、R2b、R3b、B1和B2如规范中所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防溶酶体贮积病（例如高雪氏病）和α-突触核蛋白病（例如帕金森病）等疾病的用途。
• PARP/PI3K DOUBLE-TARGET INHIBITOR CONTAINING PYRIDOPYRIMIDINE STRUCTURE
  申请人：CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY

  公开号：US20210179610A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present disclosure relates to the field of pharmaceutical chemistry, in particular to a class of PARP/PI3K double-target inhibitors (I) containing structures of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine and phthalazin-1(2H)-one and a preparation method thereof. As proved by pharmacodynamic tests, the compounds of the present disclosure have PARP/PI3K double-target inhibitory activity and can be used for anti-tumor.

  本公开涉及制药化学领域，特别是一类含有5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶和邻苯二氮杂[1(2H)-酮]结构的PARP/PI3K双靶点抑制剂(I)及其制备方法。根据药效学测试证明，本公开的化合物具有PARP/PI3K双靶点抑制活性，可用于抗肿瘤。
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX<br/>[FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：ZHOU HAN-JIE

  公开号：WO2014015291A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。