2,5-Bis--3,6-dichlor-1,4-benzochinon | 109018-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Bis--3,6-dichlor-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,6-bis-propionylamino-[1,4]benzoquinone；2,5-Dichlor-3,6-bis-propionylamino-[1,4]benzochinon；N-[2,5-dichloro-3,6-dioxo-4-(propanoylamino)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]propanamide
• CAS: 109018-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 319.144
• InChiKey: KKSCCSVQHNQDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis--3,6-dichlor-1,4-benzochinon 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5-Bis--3,6-diamino-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氨基-1,4-苯甲酮（TABC）：Darstellung，eigenschaften und reaktionen

  摘要：

  描述了TABC的几种合成方法，其性质和重要的反应。通过实施例证明了TABC的反应模式与取代之间的关系，并与相应的二氨基萘醌和相关体系进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82792-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-3,6-二氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮 、 丙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-Bis--3,6-dichlor-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  NeueÄthylenimin-derin Chinonreihe †

  摘要：

  与2，5-二甲氧基-苯醌相反，在室温下或在稍微升高的温度下，2，6-二甲氧基-苯醌（11）不与胺如亚乙基亚胺反应。然而，在3，5-二溴-2，6-二甲氧基-苯醌（VI）中，相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基（IX型）。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中，卤素基团具有很高的反应性，因此它们被亚乙基亚胺交换，得到XVI型化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400232

文献信息

• 2, 5-bis-ethyleneimino-3, 6-bis-acylamino-para-benzoquinones
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02802001A1

  公开（公告）日：1957-08-06