4-咪唑-1-基丁酸 | 72338-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-咪唑-1-基丁酸
• 中文别名: (3,4-二甲基-苯氧基)-乙酸酰肼
• 英文名称: 4-(imidazol-1-yl)butyric acid
• 英文别名: 1H-imidazole-1-butanoic acid；4-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid；4-imidazol-1-ylbutanoic acid
• CAS: 72338-58-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01721735
• 分子量: 154.169
• InChiKey: ZCWMZLARYIDEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-咪唑-1-基丁酸 生成 1H-咪唑-1-戊酸
  参考文献：
  名称：

  Quinoline or quinazoline derivatives, their production and use

  摘要：

  一种由通式表示的化合物：##STR1## 其中Y代表一个氮原子或C--G（G代表一个可能酯化的羧基）；环R是一个含氮的不饱和杂环基团，可以被取代或未取代；环A和环B中的每一个都可以有一个取代基；n代表一个从1到4的整数；k代表整数0或1，或其盐，可作为一种抗炎药物，特别是治疗关节炎的药物。

  公开号：

  US05436247A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-咪唑基)丁酸苄酯 在 palladium-carbon 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 4-(1-imidazolyl)butyric acid (3.4 g, 75%)的产率得到4-咪唑-1-基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline

  摘要：

  本发明提供了一种药物组合物，用于抑制骨吸收或预防或治疗骨质疏松症，其包括喹啉或喹唑啉衍生物作为活性成分。

  公开号：

  US05719157A1

文献信息

• [EN] CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHDI INC

  公开号：WO2010011302A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain chemical entities are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的制药组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• 一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、 应用
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106749405B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用，所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，对于破骨细胞具有显著的抑制作用，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVED SSAO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE SSAO DÉRIVÉS D'UNE IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2016042332A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or N-oxide thereof and the use of the same in therapy: wherein Z, Y, R1, W, V, and R3 are as defined in claim 1.

  化合物的公式（I）或其药用盐，或N-氧化物及其在治疗中的应用：其中Z、Y、R1、W、V和R3如权利要求1中定义的。
• Intramolecular Inverse-Electron-Demand Diels−Alder Reactions of Imidazoles with 1,2,4-Triazines:  A New Route to 1,2,3,4-Tetrahydro-1,5-naphthyridines and Related Heterocycles
  作者：Brian R. Lahue、Sie-Mun Lo、Zhao-Kui Wan、Grace H. C. Woo、John K. Snyder

  DOI：10.1021/jo040193z

  日期：2004.10.1

  The intramolecular inverse-electron-demand Diels−Alder reaction between imidazoles and 1,2,4-triazines linked by a trimethylene tether from the imidazole N1 position to the triazine C3 proceed in excellent yields to produce 1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridines. The reaction proceeds by a cycloaddition with subsequent loss of nitrogen, followed by a presumed stepwise loss of a nitrile. The analogous

  咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3，从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1，5-萘啶。该反应通过环加成反应进行，随后损失氮气，然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1，5-萘啶的反应。