4-咪唑-1-基甲基-吡啶 | 102253-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-咪唑-1-基甲基-吡啶
• 英文名称: 1-(4-pyridylmethyl)imidazole
• 英文别名: 4-(Imidazol-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 102253-81-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: SQVMDVNVWYRZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-咪唑-1-基甲基-吡啶 、 cadmium(II) chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到[Cd(N-(4-pyridylmethyl)imidazole)2Cl2]n
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of infinite coordination networks from a hybrid ligand N-(4-pyridylmethyl)imidazole

  摘要：

  Three cadmium(II) coordination polymers formed from pyim [pyim = N-(4-pyridylmethyl)imidazole], namely (2)(4)[Cd(pyim)(2)X-2](n) (X=Cl, 1; Br, 2, 1, 3), have been synthesized and characterized by IR, and fluorescence spectroscopy as well as TG analysis. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2004.12.001
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-咪唑-1-基甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives and salts thereof

  摘要：

  本发明揭示了新型头孢菌素衍生物及其盐。这些化合物对广泛的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有优异的抗菌活性，并具有其他优异的药物特性，如稳定性和低毒性。这些化合物可以以皮下、静脉或肌肉注射的形式给予。

  公开号：

  US04833242A1

文献信息

• Optimization of the First Selective Steroid-11β-hydroxylase (CYP11B1) Inhibitors for the Treatment of Cortisol Dependent Diseases
  作者：Ulrike E. Hille、Christina Zimmer、Jörg Haupenthal、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/ml100283h

  日期：2011.8.11

  CYP11B1 is the key enzyme in cortisol biosynthesis, and its inhibition with selective compounds is a promising strategy for the treatment of diseases associated with elevated cortisol levels, such as Cushing’s syndrome or metabolic disease. Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far (1, IC50 = 152 nM), we herein describe

  CYP11B1 是皮质醇生物合成的关键酶，它用选择性化合物抑制是治疗与皮质醇水平升高相关的疾病（如库欣综合征或代谢疾病）的有前景的策略。Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far ( 1 , IC 50 = 152 nM), we herein describe further optimizations of the imidazolylmethyl pyridine core. 合成的 42 种物质中有五种化合物的 IC 50值低于 50 nM。最有趣的是naphth-1-yl 化合物23 (IC 50 = 42 nM)，对高度同源的CYP11B2 ( 1：18 倍）以及分别对雄激素和雌激素形成酶
• Electrostatic Potential Differences and Halogen-Bond Selectivity
  作者：Christer B. Aakeröy、Tharanga K. Wijethunga、John Desper、Marijana Đaković

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01770

  日期：2016.5.4

  kJ/mol, and in all of the co-crystals found herein (7/7), the halogen-bond donor favored the best acceptor site. These results allow us to propose some tentative guidelines and rationales for halogen-bond preferences in competitive systems. If ΔE < 35 kJ/mol, the electrostatic potential difference is not large enough to allow the donor molecules to form halogen bonds of sufficiently different thermodynamic

  通过对9个全氟化卤素键供体和12个对位受体进行系统性共结晶，探讨了基于分子静电势的卤素键相互作用选择性的指南，该两个单体呈现出两个具有不同静电势的结合位点。108个反应中总共89个导致共晶形成（如IR光谱所示），获得了35个新的晶体结构。为了避免在这些实验中出现任何潜在的溶剂-溶质偏差，甲醇专门用作晶体生长的溶剂。根据每种情况下观察到的卤素键连接性的具体性质，将结构分为三个不同的组。每个分子上两个受体位点之间的静电势差定义为ΔE值。第1组包含ΔE值低于35kJ / mol单位的受体分子，并且在该类别中，卤素键发生在所有共晶体（9/9）的两个结合位点上。第2组中的对位受体分子的特征在于ΔE值在35–65 kJ / mol范围内，在该组中，一半的结构显示卤素键与最佳受体（11/22），一半的结构显示卤素键与最佳受体。两个结合位点（11/22）。在第3组中，ΔE值＞ 167kJ / mol，并且
• [EN] SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CYP11B1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉPENDANTES DU CORTISOL
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2012052540A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及选择性抑制CYP11B1的化合物。优选，本发明的化合物不显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明的化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合症或代谢性疾病。
• WATER CAPTURE METHODS, DEVICES, AND COMPOUNDS
  申请人：University of Limerick

  公开号：US20200030737A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A method of capturing water from a gaseous composition comprising water vapour (e.g., air), the method comprising: (a) providing a metal-organic material; and (b) contacting the metal-organic material with water and/or water vapour; wherein upon contact with water and/or water vapour the material switches from a first state to a second state wherein the second state is able to retain a higher amount of water than the first state.

  一种从含水蒸气（例如空气）中捕获水的方法，包括以下步骤：(a) 提供金属有机材料；和(b) 将金属有机材料与水和/或水蒸气接触；其中，在接触水和/或水蒸气时，该材料从第一状态切换到第二状态，第二状态能够比第一状态更多地保留水。
• SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20140155407A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及一种选择性抑制CYP11B1的化合物。优选地，本发明的化合物不会显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不会显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合征或代谢疾病。