3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯 | 30132-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯
• 中文别名: 2-溴-6-(乙氧羰基)环己酮；3-溴-2-氧代环己烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-2-oxocyclohexane-1-carboxylate；ethyl 6-bromocyclohexanone-2-carboxylate
• CAS: 30132-23-1
• 化学式: C₉H₁₃BrO₃
• mdl: MFCD00019455
• 分子量: 249.104
• InChiKey: VKCMWLOBUILIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.453
• 溶解度：
  可溶于丙酮;二氯甲烷；乙酸乙酯;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxylic acid (1-phenylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  发现吲哚是脱乙酰基酶SIRT1的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  针对人类sirtuin SIRT1的高通量筛选导致发现了一系列吲哚，它们是对SIRT1选择性强于其他脱乙酰基酶和NAD加工酶的有效抑制剂。本文描述的最有效的化合物以60-100 nM的IC50值抑制SIRT1，这比以前报道的SIRT抑制剂提高了500倍。对映体纯的吲哚衍生物的制备使其能够在体外和体内表征。动力学分析表明，这些抑制剂在烟酰胺从酶中释放后结合，并阻止了脱乙酰肽和O-乙酰-ADP-核糖的释放，O-乙酰-ADP-核糖是酶催化的脱乙酰产物。这些SIRT1抑制剂是低分子量的，细胞可渗透的，口服可生物利用的和代谢稳定的。

  DOI：

  10.1021/jm050522v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-piperidinyl) 2-cyclohexenecarboxylate 在 盐酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gravel, Denis; Labelle, Marc, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1874 - 1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Substituted tricyclics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• 一类四氢咔唑类小分子有机化合物及其在制 备抗菌药物中的用途及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107739371B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开了一种如结构式(I)所示的四氢咔唑类小分子有机化合物或药学上可接受的盐及药物组合物，以及其在制备抗菌药物中的用途，本发明所述小分子化合物能有效抑制革兰氏阳性菌，同时对临床上较难治疗的多药耐药的金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌如具有很好的抑制效果，可用于制备高效的抗细菌感染药物。本发明还公开了含有所述化合物的制备方法。
• Mapping the Melatonin Receptor. 5. Melatonin Agonists and Antagonists Derived from Tetrahydrocyclopent[<i>b</i>]indoles, Tetrahydrocarbazoles and Hexahydrocyclohept[<i>b</i>]indoles
  作者：David J. Davies、Peter J. Garratt、Derek A. Tocher、Stefan Vonhoff、John Davies、Muy-Teck Teh、David Sugden

  DOI：10.1021/jm970246n

  日期：1998.2.1

  tetrahydrocarbazoles 2 (R = H) were mainly weak antagonists, while those with R = OMe were agonists. The biological behavior of the tetrahydrocarbazoles 9 (R = H) depended on R1, some being agonists and some antagonists, whereas those with R = OMe were generally agonists. Variation of the R and R1 groups in compounds of type 9 produced both agonists and antagonists. The tetrahydrocylopentaindoles 10 had similar

  已经制备了四氢环戊[b]吲哚，四氢咔唑和六氢环庚[b]吲哚作为褪黑激素类似物，以研究褪黑激素受体结合位点的性质。在使用鸡脑膜的放射性配体结合测定法中比较了类似物的亲和力，并在非洲爪蟾黑色素细胞中测定了激动剂和拮抗剂的效价。N-酰基-3-氨基-6-甲氧基四氢咔唑（2）与N-酰基-4-（氨基甲基）-6-甲氧基-9-甲基四氢咔唑（9）的比较表明，后者对鸡肉的结合亲和力更高脑感受器。N-酰基-1-（氨基甲基）-7-甲氧基-4-甲基四氢环戊[b]吲哚（10），6-甲氧基四氢咔唑（9）的比较，和N-酰基-10-（氨基甲基）-2-甲氧基-5-甲基六氢环庚[b]吲哚（11）表明，四氢咔唑与环庚[b]吲哚和环戊[b]吲哚具有最高的结合亲和力。亲和力较低。所有这些观察结果都与我们在结合口袋中褪黑激素取向的假定模型相吻合，其中3-氨基乙烷侧链的构型接近于5-甲氧基，如9m的X射线晶体结构所示并且在能量最小的计算
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063155A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S. S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。