3,7-Dimethyloctanon-(2) | 4989-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Dimethyloctanon-(2)
• 英文别名: 3,7-Dimethyloctan-2-one
• CAS: 4989-78-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: OYPPRIFJCRJKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.818 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dimethyloctanon-(2) 在 Lindlar's catalyst 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6,7-Trimethyl-8-nonen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Min'kovskii,M.M.; Cherkaev,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 629 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-oct-3-en-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 作用下， 生成 3,7-Dimethyloctanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  香茅醛的异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a070

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 182. Mitteilung. Konstitution und Konfiguration von Euphol und iso-Euphenol
  作者：D. Arigoni、R. Viterbo、M. Dünnenberger、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19540370745

  日期：——

  It is shown that the isomeric alcohols euphol and lanosterol differ only in the configuration of carbon atoms 13, 14 and 17. In all further structural and steric details the two alcohols are identical.

  结果表明，异构醇euphol和羊毛甾醇仅在碳原子13、14和17的构型上不同。在所有其他结构和空间细节上，两种醇是相同的。
• Selective Aliphatic C-H Oxidation
  申请人：White M. Christina

  公开号：US20110015397A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A composition including a complex of a metal, a tetradentate ligand, at least one ancillary ligand, and a counterion may be used for selective sp 3 C—H bond oxidation. The tetradentate ligand may include a N-heterocyclic-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group or a N,N′-bis(heterocyclic)-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group. The composition can be used in combination with H 2 O 2 to effect highly selective oxidations of unactivated sp 3 C—H bonds over a broad range of substrates. The site of oxidation can be predicted, based on the electronic and/or steric environment of the C—H bond. In addition, the oxidation reaction does not require the presence of directing groups in the substrate.

  一种包括金属复合物、四齿配体、至少一种辅助配体和对离子的组合物可用于选择性氧化sp3C—H键。四齿配体可能包括N-杂环-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团或N,N′-双(杂环)-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团。该组合物可与H2O2结合使用，对广泛范围的底物进行高度选择性的氧化未活化的sp3C—H键。可以根据C—H键的电子和/或立体环境预测氧化位置。此外，氧化反应不需要底物中存在导向基团。
• QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130296300A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J 1 , J a , J b , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  该发明提供了公式（I）中的某些喹啉和氮杂喹啉，以及它们的药学上可接受的盐，其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130303517A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及其药学上可接受的盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• Chretien-Bessiere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 301,365
  作者：Chretien-Bessiere

  DOI：——

  日期：——