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(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-N-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxamide
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-N-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxamide | 1338344-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-N-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxamide
英文别名
——
CAS
1338344-44-7
化学式
C
20
H
30
N
4
O
13
mdl
——
分子量
534.477
InChiKey
CSCRNUGRWQTXGQ-DBJHZOMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.6
重原子数:
37
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
268
氢给体数:
10
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(5-amino-β-
D
-5-deoxy-arabinofuranosyl)-1
H
-pyrimidine-2,4-dione
71295-94-8
C
9
H
13
N
3
O
5
243.219
——
N-acetyl neuraminic acid
19342-33-7
C
11
H
19
NO
9
309.273
反应信息
作为产物:
描述:
1-(5-amino-β-
D
-5-deoxy-arabinofuranosyl)-1
H
-pyrimidine-2,4-dione
、
N-acetyl neuraminic acid
在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-N-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxamide
参考文献:
名称:
Combining a Solution-Phase Derived Library with In-Situ Cellular Bioassay: Prompt Screening of Amide-Forming Minilibraries Using MTT Assay
摘要:
我们通过三种核心氨基酸化合物(5'-氨基-5'-脱氧尿苷、5'-氨基-2',5'-二脱氧阿糖尿苷和丁胺)与30种羧酸通过酰胺键形成,采用溶液相合成方法构建了一个微型库。简化的结构核心化合物丁胺选择性地与9种羧酸进行了耦合作为对照。对粗混合物的3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-2H-四唑溴盐检测显示,来自非诺洛芬、丁基非诺洛芬C15;依他尼酸、丁基依他尼酸酰胺C18;以及鞘氨醇、Sph-1、Sph-2和U27的类似物对MCF-7细胞以及A549细胞表现出增强的细胞毒性。通过分子对接进行结构阐明表明,这些化合物的细胞毒性主要由于抑制调控细胞凋亡的酶。
DOI:
10.1248/cpb.57.714
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