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2,3-二甲基-戊-1-烯-4-炔-3-醇 | 35504-34-8

中文名称
2,3-二甲基-戊-1-烯-4-炔-3-醇
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethyl-penten-(1)-in-(4)-ol-(3)
英文别名
2,3-Dimethyl-1-penten-4-yn-3-ol;2,3-dimethylpent-1-en-4-yn-3-ol
2,3-二甲基-戊-1-烯-4-炔-3-醇化学式
CAS
35504-34-8
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
DYZLLZCBSQZDBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    83-84 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    0.875 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bb91e2af63afe2115dbf9e919bb57517
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文献信息

  • Synthesis of N-propargylanabasine derivatives by the mannich reaction
    作者:M. V. Mavrov、S. G. Zlotin
    DOI:10.1007/s11172-007-0256-0
    日期:2007.8
    N-Propargylanabasine derivatives bearing various substituents at the carbon atom of the alkyne fragment were obtained by the reaction of anabasine hydrochloride with terminal alkynes and paraformaldehyde. The reaction proceeded with retention of the C(2) chiral center in anabasine fragment. The by-products of the reaction, including 1,3-diacetylene (the products of dimerization of alkynes) and conjugated
    通过anabasine盐酸盐与末端炔烃和多聚甲醛反应获得在炔片段的碳原子上带有各种取代基的N-Propargylanabasine衍生物。反应继续进行,保留了 anabasine 片段中的 C(2) 手性中心。分离并表征了反应的副产物,包括 1,3-二乙炔(炔烃二聚产物)和共轭乙烯基乙炔(曼尼希加合物的重排产物)。
  • Chemistry of polyenic and polyacetylenic compounds
    作者:M. V. Mavrov、V. F. Kucherov
    DOI:10.1007/bf00908398
    日期:1962.7
  • HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. I. TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
    作者:W. M. McLAMORE、M. HARFENIST、A. BAVLEY、S. Y. P'AN
    DOI:10.1021/jo01369a014
    日期:1954.4
  • HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
    作者:W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY
    DOI:10.1021/jo01119a018
    日期:1955.1
  • Baudouy,R.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2153 - 2158
    作者:Baudouy,R.、Gore,J.
    DOI:——
    日期:——
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