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5-methylsulfanylmethylfuran-2- carbaldehyde | 1118786-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylsulfanylmethylfuran-2- carbaldehyde
英文别名
5-[(Methylsulfanyl)methyl]furan-2-carbaldehyde;5-(methylsulfanylmethyl)furan-2-carbaldehyde
5-methylsulfanylmethylfuran-2- carbaldehyde化学式
CAS
1118786-97-2
化学式
C7H8O2S
mdl
MFCD11857865
分子量
156.205
InChiKey
RSOMHZIAWGSUFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methylsulfanylmethylfuran-2- carbaldehyde 在 potassium bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2,5-二甲酰基呋喃
    参考文献:
    名称:
    从果糖/碳水化合物原料合成 2,5-二甲酰基呋喃的固体酸催化一锅选择性方法
    摘要:
    已经使用一锅法更环保的方法建立了从果糖合成 2,5-二甲酰基呋喃 (DFF) 的无金属催化剂。探索了一种用户友好的固体酸 (Amberlite IR 120 H),用于将果糖转化为 DFF,以实现最高产率。高化学选择性、高达七个循环的固体酸的可回收性以及可扩展和环境友好的方法是本工艺的一些显着优势。此外,所设计的工艺用于从各种低成本原料(包括果糖、糖、甘蔗糖蜜和粗糖)中以可接受的产量获得 DFF。
    DOI:
    10.1039/d2gc01728h
  • 作为产物:
    描述:
    葡萄糖二甲基亚砜 在 tin hydroxide nanoparticles-embedded montmorillonite 作用下, 反应 24.0h, 以38%的产率得到5-methylsulfanylmethylfuran-2- carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] A SINGLE STEP PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FURAN DERIVATIVES FROM CARBOHYDRATES
    [FR] PROCÉDÉ EN UNE SEULE ÉTAPE POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE FURANE À PARTIR DE GLUCIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2018216030A9
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文献信息

  • Sustainable pathway to furanics from biomass via heterogeneous organo-catalysis
    作者:Sanny Verma、R. B. Nasir Baig、Mallikarjuna N. Nadagouda、Christophe Len、Rajender S. Varma
    DOI:10.1039/c6gc02551j
    日期:——

    Sulfonated graphitic carbon nitride (Sg-CN) is synthesized and deployed in the conversion of carbohydrates to furanics; enhanced acidity and stability of Sg-CN are exploited for converting carbohydrates to biologically important scaffolds and platform chemicals.

    磺化石墨碳硝化物(Sg-CN)被合成并应用于将碳水化合物转化为呋喃类化合物;利用Sg-CN的增强酸性和稳定性将碳水化合物转化为生物重要的支架和平台化学品。
  • Efficient tunable approach for 5-(hydroxymethyl)furfural and 2,5-diformylfuran production from fructose in DMSO with bromide catalysis
    作者:Denis A. Kolykhalov、Anastasia N. Golysheva、Bogdan Ya. Karlinskii
    DOI:10.1016/j.catcom.2023.106831
    日期:2024.1
    This work describes a simple method for the preparation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) by dehydrating fructose in DMSO, either with the use of an affordable catalyst or in a catalyst-free manner. This process can be accompanied, under harsh conditions, by the bromide-catalyzed Kornblum oxidation of the hydroxyl group by the solvent, resulting in the formation of 2,5-diformylfuran (DFF). The optimized
    这项工作描述了一种通过在 DMSO 中脱水果糖来制备 5-羟甲基糠醛 (HMF) 的简单方法,可以使用经济实惠的催化剂或以无催化剂的方式。在恶劣条件下,该过程可能伴随着溶剂对羟基进行溴化物催化的 Kornblum 氧化,从而形成 2,5-二甲酰呋喃 (DFF)。本研究中提出的优化技术可以作为任何实验室中利用可再生资源生产有价值的生物基呋喃平台化学品的基础,刺激全球相关领域可持续化学和研究的发展。
  • Single step process for the synthesis of furan derivatives from carbohydrates
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US11136302B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    The present invention discloses a single step process for the synthesis of furan derivative from carbohydrate comprises stirring the reaction mixture of carbohydrate in solvent in presence of catalyst at temperature in the range of 170 to 190° C. for the period in the range of 23 to 25 hrs to afford corresponding furan derivative.
    本发明公开了一种以碳水化合物为原料合成呋喃衍生物的单步工艺,该工艺包括在催化剂存在的情况下,将碳水化合物在溶剂中的反应混合物在170至190°C的温度范围内搅拌23至25小时,以得到相应的呋喃衍生物。
  • A SINGLE STEP PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FURAN DERIVATIVES FROM CARBOHYDRATES
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP3630739A1
    公开(公告)日:2020-04-08
  • [EN] A SINGLE STEP PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FURAN DERIVATIVES FROM CARBOHYDRATES<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE SEULE ÉTAPE POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE FURANE À PARTIR DE GLUCIDES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2018216030A9
    公开(公告)日:2018-12-20
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