D-symarose | 579-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-symarose
• 英文别名: D-cymarose；cymarose；(3S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-3-methoxyhexanal
• CAS: 579-04-4
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: GOYBREOSJSERKM-DSYKOEDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94°
• 比旋光度：
  D20 +54.7° (c = 3.2 in water after 24 hrs)
• 沸点：
  208.87°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0585 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-symarose 在 水 、 溴 、 barium benzoate 作用下， 100.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 D-cymarono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Elderfield, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 527,533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 硫酸 作用下， 生成 D-symarose
  参考文献：
  名称：

  洋地黄毒和海藻糖的新合成方法。脱氧糖，第27部分

  摘要：

  氢化锂铝将4，6-二甲苯基-2，3-脱水-α-甲基-D-卤代糖苷还原，可得到α-甲基-D-指氧代糖苷或它的4-甲苯磺酰基衍生物，具体取决于可以传输选择的反应时间。所描述的反应代表己糖在2-位和6-位的同时还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350112

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。
• Cytotoxic polyhydroxylated pregnane glycosides from <i>Cissampelos pareira</i> var. <i>hirsuta</i>
  作者：Yan-Jun Sun、Hao-Jie Chen、Rui-Jie Han、Chen Zhao、Ying-Ying Si、Meng Li、Kun Du、Hui Chen、Wei-Sheng Feng

  DOI：10.1039/d1ra07498a

  日期：——

  lines, and inhibitory activity against NO release in LPS-induced RAW 264.7 cells. Compared with cisplatin, compound 7 showed more potent cytotoxicities against the HL-60, A549, SMMC-7721, MCF-7, and SW480 cell lines, with IC50 values of 2.19, 14.38, 2.00, 7.58, and 7.44 μM, respectively. The preliminary study of structure-activity relationship indicated that benzoic acid esterification at C-20 may have

  从 Cissampelos pareira var. 的干燥全草中分离出 14 种新的多羟基孕烷苷，西萨类固醇 AN (1-14) 和 5 种已知类似物 (15-19)。毛田。它们的结构和立体化学通过大量的光谱数据、化学水解和 ECD 测量得到阐明。测试了所有化合物对五种人类癌细胞系的细胞毒性，以及对 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 NO 释放的抑制活性。与顺铂相比，化合物7对HL-60、A549、SMMC-7721、MCF-7和SW480细胞系表现出更强的细胞毒性，IC50值分别为2.19、14.38、2.00、7.58和7.44 μM。构效关系的初步研究表明，C-20位苯甲酸酯化可能对多羟基孕烷衍生物在这五种人类癌细胞系中的细胞毒活性产生负面影响。这些结果揭示了化合物 7 作为理想的抗肿瘤先导化合物的潜力。
• MultiLigand Agent for Drug Delivery
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170028074A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Described herein is a compound having the structure of formula I, II, or III, wherein R comprises a double stranded RNA molecule, and L 1 , L 2 , and L 3 independently for each occurrence comprise a ligand selected from the group consisting of a carbohydrate, a cholesteryl, or a peptide; a pharmaceutically accepted salt or pharmaceutical composition thereof; and a method of making the compound.

  本文描述了一种具有化学式I、II或III结构的化合物，其中R包括一种双链RNA分子，而每次出现的L1、L2和L3独立地包括从碳水化合物、胆固醇或肽组成的配体中选择的配体；以及该化合物的药学接受的盐或药物组合物；以及制备该化合物的方法。