5-氨基咪唑并[4,5-d][1,3]恶嗪-7(1H)-酮 | 130890-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基咪唑并[4,5-d][1,3]恶嗪-7(1H)-酮
• 英文名称: 5-Amino-3H-imidazo<4,5-d><1,3>oxazin-7-one
• 英文别名: xanthine；5-Aminoimidazo[4,5-d][1,3]oxazin-7(1H)-one；5-amino-1H-imidazo[4,5-d][1,3]oxazin-7-one
• CAS: 130890-45-8
• 化学式: C₅H₄N₄O₂
• 分子量: 152.112
• InChiKey: KMUWWBNTTNUCDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(N'-Ethoxycarbonylthiocarbamoyl)amino-4-ethoxycarbonylimidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氨基咪唑并[4,5-d][1,3]恶嗪-7(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一系列新的无环核苷。II †。带有咪唑并[4,5- d ] [1,3]恶嗪环的无环核苷的合成

  摘要：

  制备了新的无环核苷3a，b，c，其中无环鸟苷的N-1被氧原子取代。因此，用乙氧基羰基异硫氰酸酯或苯甲酰基异硫氰酸酯处理1-[（（2-乙酰氧基乙氧基）甲基] -5-氨基-4-乙氧基羰基咪唑（9），得到11e，f。后者用碘甲烷甲基化，得到S-甲基异硫脲衍生物12f，将其用碱处理，然后将混合物中和，得到5-氨基-3-[（2-羟基乙氧基）甲基] -3 H-咪唑并[4,5-]。d ] [1，3]恶嗪-7-一（3a）。化合物3b，c[（2-羟基乙氧基）甲基]咪唑-4-羧酸甲酯（ -被处理乙酸酐或丙酸酐与钠5-氨基1中得到7将其制得）通过5-氨基- [（2-乙酰氧基乙氧基）甲基] -咪唑-4-羧酰胺（5）。对无环氧嘧啶类似物的细胞毒性和针对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的活性的评估表明，所测试的所有衍生物均无活性，但与阿昔洛韦相比，其细胞毒性相似或更低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270525

文献信息

• Isolation and Characterization of a Novel Product, 2‘-Deoxyoxanosine, from 2‘-Deoxyguanosine, Oligodeoxynucleotide, and Calf Thymus DNA Treated by Nitrous Acid and Nitric Oxide
  作者：Toshinori Suzuki、Ryohei Yamaoka、Masatoshi Nishi、Hiroshi Ide、Keisuke Makino

  DOI：10.1021/ja952550g

  日期：1996.1.1