5-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 | 35220-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 5-氨基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 5-amino-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Amino-3-formylimidazo<1,2-d>pyridin；5-Aminoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 35220-26-9
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: DBLBOJCLFBZXDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 2-溴丙二醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.3%的产率得到5-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并[1,2-A]吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物中间体合成技术领域，具体公开了一种咪唑并[1,2‑A]吡啶类化合物的合成方法。本发明方法采用2,6‑二氨基吡啶和2‑溴丙二醛为原料，经一步反应，在简单的加热反应条件下，反应即得到目标产物。本发明方法原料便宜易得，路线简单，反应步骤少，生产方便，不需要使用危险的还原试剂和含重金属氧化剂，环保安全，易于提纯。

  公开号：

  CN113278019A

文献信息

• US3936435A
  申请人：——

  公开号：US3936435A

  公开（公告）日：1976-02-03