索拉非尼相关化合物A | 1012058-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 索拉非尼相关化合物A
• 英文名称: 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)picolinic acid
• 英文别名: 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]pyridine-2-carboxylic acid；sorafenib acid；4-(4-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoylamino)phenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1012058-78-4
• 化学式: C₂₀H₁₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 451.789
• InChiKey: IPCWVRAYBZXUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  索拉非尼相关化合物A 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-phenoxy)-N-(methyl-d₃)picolinamide p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD AND PROCESS FOR PREPARATION AND PRODUCTION OF DEUTERATED OMEGA-DIPHENYLUREA

  摘要：

  揭示了制备和生产重氮化ω-二苯脲的方法和过程。特别是，揭示了一种可以抑制磷酸激酶的重氮化ω-二苯脲化合物以及N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基-N′-(4-(2-(N-d3-甲基氨基甲酰)-4-吡啶氧基)苯基)尿素的制备方法。所述的重氮化二苯脲化合物可用于治疗或预防肿瘤及相关疾病。

  公开号：

  US20130035492A1
• 作为产物：
  描述：

  索拉非尼 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以91.45 %的产率得到索拉非尼相关化合物A
  参考文献：
  名称：

  选择性血小板衍生生长因子受体-β (PDGFR-β) 双功能小分子降解剂的发现

  摘要：

  近年来，靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTACs) 是一种通过降解疾病相关蛋白来治疗各种疾病的很有前途的策略。到目前为止，大多数 PROTAC 分子主要针对细胞内蛋白的降解，但许多与疾病相关的蛋白是膜蛋白或细胞外蛋白。膜蛋白的靶向降解将是发现新型 PROTAC 的一种有吸引力的通用策略。在此，我们报告了基于索拉非尼的多靶点激酶抑制剂 PROTAC 的开发，它们可以选择性地降解血小板衍生生长因子受体 β (PDGFR-β)。我们提供了一种可用于降解细胞膜蛋白的方法。据我们所知，这项研究也是 PROTAC 诱导癌细胞中 PDGFR-β 降解的第一份报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117115

文献信息

• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF
  申请人：QUARTZ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018200981A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF- Degrading Conjugate Compound.

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。
• 含有光亲和基团双吖丙啶的探针分子的制备方法及应用
  申请人：无锡海伦生物科技有限公司

  公开号：CN113149962A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种含有光亲和基团双吖丙啶的探针分子的制备方法及应用，涉及生物医药技术领域，解决了现有的靶标确证技术需要在药物分子上连接较大的荧光分子、且探针分子的光交联活性较弱的问题。采用2‑(3‑(‑3‑丁炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙‑1‑胺作为链接体，药物分子反应获得带单羧酸的中间产物，链接体与带单羧酸的中间产物缩合便得到光亲和探针分子。如此设置，光亲和探针分子的制备方法较为简单，链接体中包含光亲和基团双吖丙啶，双吖丙啶的光交联活性较高，同时还验证了光亲和标记技术在确证小分子靶标方面的可行性。
• 双苯基脲类化合物及其药物组合物、制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111848506B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了双苯基脲类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的双苯基脲类化合物及其药物组合物对VEGFRs以及NAMPT具有很好的抑制活性，对肿瘤细胞的生长具有较好的抑制作用。
• [EN] IMMUNOPHILIN-DEPENDENT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DÉPENDANTS D'IMMUOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163598A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of using the same.

  本公开的内容包括免疫蛋白结合化合物及其使用方法。