4-chlorobenzyl N-methyl-N-phenylglycinate | 629621-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzyl N-methyl-N-phenylglycinate
• 英文别名: (4-chlorophenyl)methyl 2-(N-methylanilino)acetate
• CAS: 629621-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: QQQASGRIFMNVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzyl N-methyl-N-phenylglycinate 、 六氟丙酮 以12%的产率得到4-chlorobenzyl N-methyl-N-{4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-ethyl]phenyl}glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINO LIVER X-RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS X DU FOIE A STRUCTURE ANILINO

  摘要：

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式I的小分子化合物，并进一步涉及利用式I化合物的治疗有效剂量来治疗受LXR调节的哺乳动物病症的方法。

  公开号：

  WO2003099769A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-N-甲基甘氨酸 、 4-氯氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到4-chlorobenzyl N-methyl-N-phenylglycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINO LIVER X-RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS X DU FOIE A STRUCTURE ANILINO

  摘要：

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式I的小分子化合物，并进一步涉及利用式I化合物的治疗有效剂量来治疗受LXR调节的哺乳动物病症的方法。

  公开号：

  WO2003099769A1

文献信息

• Anilino liver X-receptor modulators
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040087632A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于公式I的小分子化合物，同时还涉及使用公式I化合物的治疗有效剂量来治疗LXR调节的哺乳动物疾病的方法。
• US6900244B2
  申请人：——

  公开号：US6900244B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] ANILINO LIVER X-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS X DU FOIE A STRUCTURE ANILINO
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003099769A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式I的小分子化合物，并进一步涉及利用式I化合物的治疗有效剂量来治疗受LXR调节的哺乳动物病症的方法。