氨基(2-氟苯基)乙腈 | 252637-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨基(2-氟苯基)乙腈
• 中文别名: 苯乙酰腈,a-氨基-2-氟-
• 英文名称: 2-amino-2-(2-fluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: Amino(2-fluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 252637-90-4
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: AWQQPJKXDFSSBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基(2-氟苯基)乙腈 在 哌啶 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 zinc sulfide 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 普拉格雷
  参考文献：
  名称：

  一种低成本的普拉格雷的环保制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种低成本的普拉格雷的环保制备方法。该方法以2-邻氟苯基氨基乙腈为起始原料和丙烯酸叔丁酯进行N,N-二取代反应，再经格氏反应得1-环丙基-2-邻氟苯基-N,N-2-(二叔丁氧羰基)乙基氨基乙酮(Ⅲ)，再经分子内缩合得N-α-环丙羰基-1-邻氟苄基-3-叔丁氧羰基哌啶-4-酮(Ⅳ)，然后经SN2取代得N-α-环丙羰基-1-邻氟苄基-3-(2-烷氧羰基)乙基哌啶-4-酮(Ⅴ)，再和硫化锌-乙酸、乙酸酐-三乙胺反应得2-乙酰氧基-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(Ⅵ)，(Ⅵ)成盐得普拉格雷。本发明所用原料价廉易得，操作简便，工艺安全环保。

  公开号：

  CN104592250B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-氟苄胺 在 四丁基氟化铵 、 氧气 、 TPP 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， -50.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 以61%的产率得到氨基(2-氟苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酸的流动合成

  摘要：

  氟化 α-氨基酸是用途广泛的化合物，可用于医学和生物化学的多种用途。然而，它们的合成仍然是一个重大障碍，通常需要多个步骤、多个保护基团和/或使用剧毒试剂。这些挑战限制了氟化α-氨基酸的应用。描述了一种从氟化胺合成外消旋氟化 α-氨基酸的方便、无保护基团和半连续的方法。在单线态氧驱动的光氧化氰化作用之后，中间体 α-氨基腈的酸介导水解产生所需的 α-氨基酸。可以耐受具有不同氟化度的脂肪族、苄基和高苄基残基，提供良好的总产率 (50–67%)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500300

文献信息

• [EN] USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION D'OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES FONGUS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015185485A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N- oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N- oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及使用式I的新颖噁二唑或其N-氧化物和/或其对植物病原真菌具有农业用途的盐来控制植物病原真菌，或者涉及用一种式I化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量来对抗植物病原有害真菌的方法，该方法包括用至少一种式I化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌或需要受到真菌侵害保护的材料、植物、土壤或种子；以及包含至少一种这样的化合物的农药组合物，以及进一步包含种子的农药组合物。
• Synthesis and cytotoxicity of artemisinin derivatives containing cyanoarylmethyl group
  作者：Jin-Ming Wu、Feng Shan、Guang-Shao Wu、Ying Li、Jian Ding、Dong Xiao、Jia-Xian Han、Ghanem Atassi、Stéphane Leonce、Daniel-Henri Caignard、Pierre Renard

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01240-5

  日期：2001.5

  A series of 12 alpha -deoxoartemisinyl cyanoarylmethyl dicarboxylates (4a-4o), dicarboxylic acids 12 alpha -deoxoartemisinyl ester cyanoarylmethyl amide (5a-5k), and dicarboxylic acids 12 alpha -deoxoartemisinyl ester N-methylcyanoarylmethyl amide (6a-6l), showing moderate cytotoxicity against P388 and L1210 cells were prepared. They induced the significant accumulation of L1210 and P388 cells in the G1 phase of the cell cycle. This mechanism of action was quite different from that of the majority of cytotoxic compounds used in the chemotherapy of cancer. Compound 4b possessed better cytotoxicity than the other compounds. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• DERIVES DE L'ARTEMISININE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP1086107A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6307068B1
  申请人：——

  公开号：US6307068B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] ARTEMISININ DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE L'ARTEMISININE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA

  公开号：WO1999065914A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The invention relates to compounds of the general formula (I): R - O - A, wherein R represents the radical of formula (II) and A is as defined in the description. The invention also relates to the geometric and/or optic isomers thereof and to the pharmaceutically acceptable acid or basic addition salts thereof.(FR) L'invention concerne les composés de la formule générale (I): R - O - A, dans laquelle: R représente le radical de formule (II), A est tel que défini dans la description, leurs isomères géométriques et/ou optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptables.