2-丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环 | 14447-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Butyl-2-methyl-<1,3>dioxolan
• CAS: 14447-27-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: WPNRGSXMXKEVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环 、 1-(1,3-dithian-2-ylidene)propan-2-one 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-Butyl-2-methyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  使用 α-氧代乙烯酮二硫缩醛作为硫醇等价物的缩醛的化学选择性和无味转硫缩醛化

  摘要：

  摘要 使用 α-氧代-烯酮二硫代缩醛 1a 作为无味的硫醇等价物，已开发出一种有效且无味的缩醛 2 转硫缩醛化反应。在 MeOH 中存在 MeCOCl 的情况下，1a 的裂解开始在室温和回流温度下生成硫醇，然后生成的硫醇与缩醛 2 反应以良好的产率得到相应的硫缩醛 3。这种转硫缩醛化反应的特点是反应条件温和、程序简单、产率高、化学选择性好。值得注意的是，在反应和后处理过程中只能感觉到非常微弱的硫醇气味。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.631075
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 乙醇 、 (^BQ‑NC^OP)IrHCl 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  NCP钳形铱配合物催化乙醇转移氢化烯烃：范围和机制

  摘要：

  描述了使用乙醇作为氢源实现未活化烯烃的转移氢化 (TH) 的第一种通用催化方法。已经开发出一种新的 NCP 型钳形铱络合物 (BQ-NCOP)IrHCl，其含有刚性苯并喹啉主链，可有效、温和地将未活化的 CC 多键与乙醇进行 TH，形成乙酸乙酯作为唯一的副产品。各种烯烃，包括多取代的烷基烯烃、芳基烯烃和杂原子取代的烯烃，以及含 O 或 N 的杂芳烃和内部炔烃，都是合适的底物。重要的是，(BQ-NCOP)Ir/EtOH 系统在反应性官能团（如酮和羧酸）存在下对烯烃氢化表现出高化学选择性。此外，与 C2D5OD 的反应为氘标记化合物提供了一条便捷的途径。详细的动力学和机理研究表明，单取代烯烃（如 1-辛烯、苯乙烯）和多取代烯烃（如环辛烯 (COE)）表现出基本的机理差异。乙醇的 OH 基团在苯乙烯反应中显示出正常的动力学同位素效应 (KIE)，但在 COE 的情况下显示出显着的反向 KIE。对

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01038

文献信息

• Bismuth Compounds in Organic Synthesis: Synthesis of Dioxanes, Dioxepines, and Dioxolanes Catalyzed by Bismuth(III) Triflate
  作者：Ram Mohan、Daniel Podgorski、Scott Krabbe、Long Le、Paul Sierszulski

  DOI：10.1055/s-0030-1258148

  日期：2010.8

  A simple method for the synthesis of 1,3-dioxolanes from carbonyl compounds has been developed using 1,2-bis(tri­methylsilyloxy)ethane in the presence of bismuth(III) triflate as a catalyst. The bismuth(III) triflate catalyzed synthesis of a range of dioxanes and dioxepines has also been developed. In these latter cases, the carbonyl compound is treated with a diol, and triethyl orthoformate is used as a water scavenger. All these methods avoid the use of a Dean-Stark trap.

  开发了一种利用1,2-双(三甲基硅氧)乙烷在三氟甲磺酸铋催化下合成醛酮类化合物生成1,3-二氧戊环的简便方法。还开发了三氟甲磺酸铋催化的合成一系列二氧六环和二氧庚环的方法。在这些后者的反应中，醛酮化合物与二醇反应，并使用三乙氧基甲烷作为水分清除剂。所有这些方法都避免了使用Dean-Stark分水器。
• Regioselective transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals with a gold(I) catalyst: comparison with Brønsted acid catalysts
  作者：Laura L. Santos、Violeta R. Ruiz、Maria J. Sabater、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.032

  日期：2008.8

  Au(I) catalyzes the transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals at much higher rate than Brønsted acids. The reaction appears to be general for a range of alkynes and diols or dithiols, which are efficiently transformed with high selectivities. One of the salient features of this reaction process is the high reactivity of the enol ether or enol thioether intermediates, which undergo

  Au（I）以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇，该反应似乎是普遍的，这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性，它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛，因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。
• <i>N</i>-(Arylmethyl)-2-(or -4)-cyanopyridinium Hexafluoroantimonates as New Useful Catalysts for Acetalization of Carbonyl Compounds
  作者：Sang-Bong Lee、Sang-Do Lee、Toshikazu Takata、Takeshi Endo

  DOI：10.1055/s-1991-26467

  日期：——

  Carbonyl compounds 1 were converted to the corresponding 1,3-dioxolanes 2 and 1,3-dioxanes 4 with ethylene glycol and 2,2-dimethyl-1,3-propandiol, respectively, in the presence of 1-3 mol% of N-(benzyl, 4-methylbenzyl or 4-methoxybenzyl)-2(or -4)-cyanopyridinium hexafluoroantimonates 3. The catalyst 3d was also effective for the tetrahydropyranylation.

  卡宾化合物1在乙烯二醇和2,2-二甲基-1,3-丙二醇存在下，分别转变为相应的1,3-二氧杂环戊烷2和1,3-二氧杂环己烷4，催化剂为N-(苄基、4-甲基苄基或4-甲氧基苄基)-2(或-4)-氰基吡啶六氟锑酸盐3，用量为1-3摩尔%。催化剂3d同样适用于四氢吡喃化反应。
• Novel Antiviral Compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20130245049A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。
• GGA DERIVATIVES
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150133431A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives, pharmaceutical compositions comprising GGA derivatives and the use of GGA derivatives.

  这项发明涉及生育三烯醇丙酮（GGA）衍生物，包括GGA衍生物的药物组合物以及GGA衍生物的用途。