(5-Benzoylamino-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbothioyl)-carbamic acid ethyl ester | 151474-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-Benzoylamino-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbothioyl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 151474-74-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 441.508
• InChiKey: PZUOHLMZHQWNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Benzoylamino-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbothioyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 BE-10988
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988

  摘要：

  The total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988 is described. And the structure was unambiguously established by this synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79232-x
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(2,2-Diethoxy-ethyl)-methyl-amino]-2,5-dimethoxy-phenyl}-benzamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5-Benzoylamino-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbothioyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988

  摘要：

  The total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988 is described. And the structure was unambiguously established by this synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79232-x